Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Henkisen stressin vaikutus verihiutaleiden toimintaan

tiistai 9. helmikuuta 2010 päivittänyt: University of Zurich

Henkisen stressin vaikutus verihiutaleiden toimintaan terveillä henkilöillä

Hankkeen tavoitteena on tutkia henkisen stressin akuuttia ja kroonista vaikutusta verihiutaleiden adheesioon ja aggregaatioon kahdessa eri-ikäisistä normaaleista koehenkilöistä koostuvalla populaatiolla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Psykologinen stressi on tärkeä kardiovaskulaarinen riskitekijä. Verihiutaleiden aktivaatiolla on tärkeä rooli ateroskleroosin kehittymisessä ja se voi olla yksi psykologisen stressin ja sydän- ja verisuonitautien yhdistävistä mekanismeista.

Suunnittelemme mukaan 32 tervettä henkilöä. (16 jokaisessa ryhmässä). Toisessa ryhmässä koehenkilöt ovat 20 - 49-vuotiaita ja toisessa ryhmässä 50 - 70-vuotiaita.

Tutkimuksen tavoitteena on arvioida normaalin lyhyen henkisen stressin (2 minuutin Bondet Test) akuuttia ja kroonista vaikutusta verihiutaleiden toimintaan sekä endoteliini-1:n, katekoliamiinien ja kortisolin tasoon. Aiomme arvioida, voiko iällä olla merkitystä psykologisen stressin vaikutuksessa verihiutaleiden toimintaan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

32

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Sveitsi
      • Zurich, Sveitsi
        • University Hospital of Zürich

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • terveet 20–70-vuotiaat henkilöt
  • kirjallinen tietoinen suostumus
  • ei todisteita sairauksista

Poissulkemiskriteerit:

  • raskaus
  • ehkäisypillerit
  • tupakointi
  • käyttänyt aspiriinia tai tulehduskipulääkkeitä viimeisen viikon aikana
  • bentsodiatsepiinien käytöstä viimeisen viikon aikana
  • Alkoholin tai huumeiden väärinkäyttö
  • osallistuminen toiseen tutkimukseen viimeisen kuukauden aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Nuoret aiheet
Käyttäytyminen: 2 minuutin Bondet-testi
2 minuutin Bondet-testi
Muut nimet:
  • 2 minuutin Bondet-valotesti
Kokeellinen: Vanhemmat aiheet
Käyttäytyminen: 2 minuutin Bondet-testi
2 minuutin Bondet-testi
Muut nimet:
  • 2 minuutin Bondet-valotesti

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Verihiutaleiden toiminnan arviointi (leikkausjännitysriippuvainen verihiutaleiden adheesio ja aggregaatio) ennen henkistä stressiä ja sen jälkeen
Aikaikkuna: 60 minuuttia
60 minuuttia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Plasman endoteliinin, katekoliamiinien ja syljen kortisolitason arviointi ennen henkistä stressiä ja sen jälkeen
Aikaikkuna: 60 minuuttia
60 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Zurich

Tutkijat

  • Päätutkija: Georg Noll, MD, University of Zurich

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. syyskuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2009

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 2. lokakuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. lokakuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 3. lokakuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 10. helmikuuta 2010

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. helmikuuta 2010

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. helmikuuta 2010

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • EK-1382

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Henkinen stressi

Kliiniset tutkimukset 2 minuutin Bondet-testi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Hungary

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa