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Wirkung von psychischem Stress auf die Thrombozytenfunktion

9. Februar 2010 aktualisiert von: University of Zurich

Wirkung von mentalem Stress auf die Thrombozytenfunktion bei gesunden Probanden

Das Ziel des Projekts ist die Untersuchung der akuten und chronischen Wirkung von psychischem Stress auf die Blutplättchenadhäsion und -aggregation in zwei Populationen, die sich aus normalen Probanden unterschiedlichen Alters zusammensetzt

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Psychischer Stress ist ein wichtiger kardiovaskulärer Risikofaktor. Die Aktivierung von Blutplättchen spielt eine wichtige Rolle bei der Entstehung von Atherosklerose und könnte einer der Mechanismen sein, die psychischen Stress und Herz-Kreislauf-Erkrankungen miteinander verbinden.

Wir planen, 32 gesunde Probanden einzuschließen. (16 in jeder Gruppe). Eine Gruppe mit Probanden im Alter von 20 bis 49 Jahren und die andere Gruppe mit Probanden im Alter von 50 bis 70 Jahren.

Ziel der Studie ist es, die akute und chronische Wirkung einer standardmäßigen kurzen mentalen Belastung (2-Minuten-Bondet-Test) auf die Thrombozytenfunktion und den Spiegel von Endothelin-1, Katecholaminen und Cortisol zu beurteilen. Wir planen zu untersuchen, ob das Alter möglicherweise eine Rolle bei der Wirkung von psychischem Stress auf die Thrombozytenfunktion spielt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

32

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Schweiz
      • Zurich, Schweiz
        • University Hospital of Zürich

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • gesunde Probanden zwischen 20 und 70 Jahren
  • schriftliche Einverständniserklärung
  • keine Anzeichen von Krankheiten

Ausschlusskriterien:

  • Schwangerschaft
  • orale Kontrazeptiva
  • Rauchen
  • Verwendung von Aspirin oder NSAIDs innerhalb der letzten Woche
  • Anwendung von Benzodiazepinen innerhalb der letzten Woche
  • Alkohol- oder Drogenmissbrauch
  • Teilnahme an einer anderen Studie innerhalb des letzten Monats

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Junge Themen
Verhalten: 2-minütiger Bondet-Test
2-minütiger Bondet-Test
Andere Namen:
  • 2-minütiger Bondet-Lichttest
Experimental: Ältere Themen
Verhalten: 2-minütiger Bondet-Test
2-minütiger Bondet-Test
Andere Namen:
  • 2-minütiger Bondet-Lichttest

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Auswertung der Thrombozytenfunktion (scherspannungsabhängige Thrombozytenadhäsion und -aggregation) vor und nach psychischer Belastung
Zeitfenster: 60 Minuten
60 Minuten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Auswertung des Plasmaspiegels von Endothelin, Katecholaminen und des Cortisolspiegels im Speichel vor und nach psychischer Belastung
Zeitfenster: 60 Minuten
60 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Zurich

Ermittler

  • Hauptermittler: Georg Noll, MD, University of Zurich

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2007

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2009

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Oktober 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. Oktober 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

3. Oktober 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

10. Februar 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Februar 2010

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2010

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • EK-1382

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