EMEPIC: Значение мобильной бригады кардиологов, использующих эхокардиографию, для лечения пациентов с острой сердечной недостаточностью (EMEPIC)
25 октября 2010 г. обновлено: University Paris 7 - Denis Diderot
Значение мобильной бригады кардиологов, использующих эхокардиографию, для ведения пациентов с острой сердечной недостаточностью
Цель исследования — сравнить клиническое ведение больных с острой декомпенсацией сердечной недостаточности, госпитализированных в некардиологическое отделение, с применением мобильной бригады, включающей врача-кардиолога, с портативной эхокардиографией и стандартным уходом.
Гипотеза состоит в том, что мобильная бригада приведет к сокращению времени госпитализации.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Рандомизированное, контролируемое, моноцентровое исследование, сравнивающее стандартную помощь с помощью, оказываемой мобильной бригадой, включающей кардиолога с мобильной эхокардиографией, систематическое наблюдение в течение 3 дней, рекомендации диетолога у пациентов, госпитализированных по поводу острой сердечной недостаточности в некардиологическое отделение, по продолжительности госпитализация, частота повторных госпитализаций в течение 30 дней, экстренное обращение в течение 30 дней, лечение при выписке, смертность в течение пребывания в стационаре и через 30 дней.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
504
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Paris, Франция, 75018
- JONDEAU
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Госпитализирован с подозрением на сердечную недостаточность
- > или = 18 лет
Критерий исключения:
- Отказывается участвовать
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: 1
Мобильная команда
|
мобильная бригада, включающая кардиолога с мобильной эхокардиографией, систематическое наблюдение в течение 3 дней, консультация диетолога у пациентов, госпитализированных по поводу острой сердечной недостаточности в некардиологическое отделение
|
|
Активный компаратор: 2
Стандартный уход
|
Стандартный уход
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Продолжительность госпитализации.
Временное ограничение: 30 дней
|
30 дней
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Частота повторных госпитализаций через 30 дней Неотложная помощь в течение 30 дней Лечение при выписке Смертность в течение пребывания в стационаре Смертность через 30 дней
Временное ограничение: 30 дней
|
30 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Guillaume JONDEAU, MD, PhD, UNIVERSITY PARIS 7
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 февраля 2008 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2010 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июля 2010 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 декабря 2007 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 декабря 2007 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
5 декабря 2007 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
26 октября 2010 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 октября 2010 г.
Последняя проверка
1 августа 2010 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Code IDRCD : 2007- A00640 - 53
- N°CPP : 0711602
- N°CCTIRS : 07331
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .