Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

EMEPIC: Verdien av et mobilt kardiologteam som bruker ekkokardiografi for å behandle pasienter med akutt hjertesvikt (EMEPIC)

25. oktober 2010 oppdatert av: University Paris 7 - Denis Diderot

Verdien av et mobilt team av kardiologer som bruker ekkokardiografi for å behandle pasienter med akutt hjertesvikt

Målet med studien er å sammenligne klinisk behandling av pasienter med akutt dekompensasjon av hjertesvikt, innlagt på ikke-kardiologisk avdeling, med bruk av et mobilt team inkludert en kardiolog med bærbar ekkokardiografi og standardbehandling. Hypotesen er at et mobilt team vil føre til kortere innleggelse.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Randomisert, kontrollert, monosentrisk studie som sammenligner standardbehandling med omsorgen gitt av et mobilt team inkludert en kardiolog med mobil ekkokardiografi, systematisk oppfølging à 3 dager, råd fra en kostholdsekspert hos pasienter innlagt på sykehus for akutt hjertesvikt på en ikke-kardiologisk avdeling i løpet av varigheten av sykehusinnleggelse, re-innleggelsesrate à 30 dager, akuttbesøk innen 30 dager, behandling ved utskrivning, dødelighet innen sykehusopphold og ved 30 dager.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

504

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Innlagt på sykehus for mistanke om hjertesvikt
  • > eller = 18 år

Ekskluderingskriterier:

  • Nekter å delta

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: 1
Mobilt team
Fremgangsmåte: Mobilt team
et mobilt team inkludert kardiolog med mobil ekkokardiografi, systematisk oppfølging à 3 dager, kostholdsråd hos pasienter innlagt på sykehus for akutt hjertesvikt på ikke-kardiologisk avdeling
Aktiv komparator: 2
Standard omsorg
Fremgangsmåte: Standard omsorg
Standard omsorg

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Varighet av sykehusinnleggelse.
Tidsramme: 30 dager
30 dager

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Gjeninnleggelsesrate à 30 dager Akuttbesøk innen 30 dager Behandling ved utskrivning Dødelighet innen sykehusopphold Dødelighet ved 30 dager
Tidsramme: 30 dager
30 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Paris 7 - Denis Diderot

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Guillaume JONDEAU, MD, PhD, UNIVERSITY PARIS 7

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. februar 2008

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2010

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2010

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. desember 2007

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. desember 2007

Først lagt ut (Anslag)

5. desember 2007

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

26. oktober 2010

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. oktober 2010

Sist bekreftet

1. august 2010

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Code IDRCD : 2007- A00640 - 53
  • N°CPP : 0711602
  • N°CCTIRS : 07331

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Hjertesykdom

Kliniske studier på Standard omsorg

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Türkiye

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere