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EMEPIC: valore di un team mobile di cardiologo che utilizza l'ecocardiografia per la gestione dei pazienti con insufficienza cardiaca acuta (EMEPIC)

25 ottobre 2010 aggiornato da: University Paris 7 - Denis Diderot

Valore di un team mobile di cardiologo che utilizza l'ecocardiografia per la gestione dei pazienti con insufficienza cardiaca acuta

Lo scopo dello studio è confrontare la gestione clinica dei pazienti con scompenso cardiaco acuto, ricoverati in reparto non cardiologico, con l'utilizzo di un'équipe mobile comprendente un cardiologo con ecocardiografia portatile e cure standard. L'ipotesi è che un'équipe mobile porti a un ricovero più breve.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Studio randomizzato, controllato, monocentrico che confronta la cura standard con la cura fornita da un team mobile comprendente un cardiologo con ecocardiografia mobile, follow up sistematico a 3 giorni, un consiglio dietetico in pazienti ricoverati per scompenso cardiaco acuto in un reparto non cardiologico sulla durata del ricovero, tasso di riospedalizzazione a 30 giorni, visita di emergenza entro 30 giorni, trattamento alla dimissione, mortalità in degenza ea 30 giorni.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

504

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Paris, Francia, 75018
        • JONDEAU

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Ricoverato in ospedale per sospetto scompenso cardiaco
  • > o = 18 anni

Criteri di esclusione:

  • Rifiuta di partecipare

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: 1
Squadra mobile
Procedura: Squadra mobile
un'équipe mobile comprendente un cardiologo con ecocardiografia mobile, follow up sistematico a 3 giorni, consulenza dietetica nei pazienti ricoverati per scompenso cardiaco acuto in un reparto non cardiologico
Comparatore attivo: 2
Cura standard
Procedura: Cura standard
Cura standard

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Durata del ricovero.
Lasso di tempo: 30 giorni
30 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Tasso di riospedalizzazione a 30 giorni Visita di urgenza entro 30 giorni Trattamento alla dimissione Mortalità durante la degenza Mortalità a 30 giorni
Lasso di tempo: 30 giorni
30 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Paris 7 - Denis Diderot

Investigatori

  • Investigatore principale: Guillaume JONDEAU, MD, PhD, UNIVERSITY PARIS 7

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2008

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 dicembre 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 dicembre 2007

Primo Inserito (Stima)

5 dicembre 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

26 ottobre 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 ottobre 2010

Ultimo verificato

1 agosto 2010

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Code IDRCD : 2007- A00640 - 53
  • N°CPP : 0711602
  • N°CCTIRS : 07331

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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