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EMEPIC: Valor de uma equipe móvel de cardiologistas utilizando ecocardiografia para o manejo de pacientes com insuficiência cardíaca aguda (EMEPIC)

25 de outubro de 2010 atualizado por: University Paris 7 - Denis Diderot

Valor de uma equipe móvel de cardiologistas usando ecocardiografia para o manejo de pacientes com insuficiência cardíaca aguda

O objetivo do estudo é comparar o manejo clínico de pacientes com descompensação aguda da insuficiência cardíaca, internados em enfermaria não cardiológica, com o uso de equipe móvel incluindo cardiologista com ecocardiografia portátil e atendimento padrão. A hipótese é que uma equipe móvel levará a internações mais curtas.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Estudo randomizado, controlado, monocêntrico comparando o cuidado Standard com o cuidado prestado por uma equipe móvel incluindo um cardiologista com ecocardiografia móvel, acompanhamento sistemático à 3 dias, orientação de um nutricionista em pacientes internados por insuficiência cardíaca aguda em uma enfermaria não cardiológica sobre a duração do hospitalização, taxa de reinternação em 30 dias, atendimento de emergência em 30 dias, tratamento na alta, mortalidade na internação e em 30 dias.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

504

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • França
      • Paris, França, 75018
        • JONDEAU

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Hospitalizado por suspeita de insuficiência cardíaca
  • > ou = 18 anos

Critério de exclusão:

  • Recusa-se a participar

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Diagnóstico
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: 1
Equipe móvel
Procedimento: Equipe móvel
uma equipa móvel incluindo um cardiologista com ecocardiografia móvel, acompanhamento sistemático à 3 dias, aconselhamento de um nutricionista em doentes internados por insuficiência cardíaca aguda numa enfermaria não cardiológica
Comparador Ativo: 2
Cuidado padrão
Procedimento: Cuidado padrão
Cuidado padrão

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Duração da internação.
Prazo: 30 dias
30 dias

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Taxa de reinternação à 30 dias Consulta de emergência em 30 dias Tratamento na alta Mortalidade durante a internação Mortalidade em 30 dias
Prazo: 30 dias
30 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University Paris 7 - Denis Diderot

Investigadores

  • Investigador principal: Guillaume JONDEAU, MD, PhD, UNIVERSITY PARIS 7

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2008

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2010

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de dezembro de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de dezembro de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

5 de dezembro de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

26 de outubro de 2010

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de outubro de 2010

Última verificação

1 de agosto de 2010

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Code IDRCD : 2007- A00640 - 53
  • N°CPP : 0711602
  • N°CCTIRS : 07331

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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