Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

EMEPIC: wartość mobilnego zespołu kardiologów wykorzystujących echokardiografię do leczenia pacjentów z ostrą niewydolnością serca (EMEPIC)

25 października 2010 zaktualizowane przez: University Paris 7 - Denis Diderot

Wartość mobilnego zespołu kardiologów wykorzystujących echokardiografię do leczenia pacjentów z ostrą niewydolnością serca

Celem pracy jest porównanie postępowania klinicznego z chorymi z ostrą dekompensacją niewydolności serca, hospitalizowanymi na oddziale niekardiologicznym, z wykorzystaniem mobilnego zespołu kardiologa z przenośnym echokardiografem i standardową opieką. Hipoteza jest taka, że ​​mobilny zespół doprowadzi do krótszej hospitalizacji.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Randomizowane, kontrolowane, monocentryczne badanie porównujące opiekę standardową z opieką zespołu mobilnego składającego się z kardiologa z mobilną echokardiografią, systematyczną obserwacją à 3 dni, poradą dietetyka u pacjentów hospitalizowanych z powodu ostrej niewydolności serca na oddziale niekardiologicznym na temat czasu trwania hospitalizacja, wskaźnik rehospitalizacji à 30 dni, wizyta w nagłych wypadkach w ciągu 30 dni, leczenie przy wypisie, śmiertelność w trakcie pobytu w szpitalu i po 30 dniach.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

504

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Paris, Francja, 75018
        • JONDEAU

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Hospitalizowany z podejrzeniem niewydolności serca
  • > lub = 18 lat

Kryteria wyłączenia:

  • Odmawia udziału

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: 1
Zespół mobilny
Procedura: Zespół mobilny
zespół mobilny w składzie kardiolog z mobilną echokardiografią, kontrola systematyczna à 3 dni, porady dietetyka u pacjentów hospitalizowanych z powodu ostrej niewydolności serca na oddziale niekardiologicznym
Aktywny komparator: 2
Opieka standardowa
Procedura: Opieka standardowa
Opieka standardowa

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Czas hospitalizacji.
Ramy czasowe: 30 dni
30 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Wskaźnik ponownych hospitalizacji à 30 dni Wizyta w nagłych wypadkach w ciągu 30 dni Leczenie przy wypisie Śmiertelność w trakcie pobytu w szpitalu Śmiertelność w ciągu 30 dni
Ramy czasowe: 30 dni
30 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Paris 7 - Denis Diderot

Śledczy

  • Główny śledczy: Guillaume JONDEAU, MD, PhD, UNIVERSITY PARIS 7

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2008

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2010

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 grudnia 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 grudnia 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

5 grudnia 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

26 października 2010

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 października 2010

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2010

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Code IDRCD : 2007- A00640 - 53
  • N°CPP : 0711602
  • N°CCTIRS : 07331

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba serca

Badania kliniczne na Opieka standardowa

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bangladesh

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj