Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

EMEPIC: Liikkuvan kardiologiryhmän arvo, joka käyttää kaikukardiografiaa akuuttia sydämen vajaatoimintaa sairastavien potilaiden hoitoon (EMEPIC)

maanantai 25. lokakuuta 2010 päivittänyt: University Paris 7 - Denis Diderot

Ekokardiografiaa käyttävän liikkuvan kardiologiryhmän arvo akuutista sydämen vajaatoiminnasta kärsivien potilaiden hoitoon

Tutkimuksen tavoitteena on verrata akuutista sydämen vajaatoiminnan vajaatoiminnan dekompensaatiosta kärsivien potilaiden kliinistä hoitoa ei-kardiologisella osastolla sairaalahoitoon liikkuvan tiimin kanssa, johon kuuluu kannettava kardiologi, joka suorittaa kannettavan kaikukuvauksen ja tavanomaisen hoidon. Hypoteesi on, että liikkuva tiimi johtaa lyhyempään sairaalahoitoon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Satunnaistettu, kontrolloitu, yksikeskinen tutkimus, jossa verrataan tavanomaista hoitoa liikkuvan ryhmän tarjoamaan hoitoon, johon kuuluu kardiologi, jolla on liikkuva kaikukardiografia, systemaattinen seuranta 3 päivää, ravitsemusterapeutin neuvonta akuutin sydämen vajaatoiminnan vuoksi sairaalahoidossa ei-kardiologian osastolla. sairaalahoito, uudelleensairaalahoito à 30 päivää, hätäkäynti 30 päivän sisällä, hoito kotiutuksen yhteydessä, kuolleisuus sairaalahoidon aikana ja 30 päivän kuluttua.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

504

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Paris, Ranska, 75018
        • JONDEAU

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Sairaalaan epäillyn sydämen vajaatoiminnan takia
  • > tai = 18 vuotta

Poissulkemiskriteerit:

  • Kieltäytyy osallistumasta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: 1
Mobiilitiimi
Menettely: Mobiilitiimi
liikkuva tiimi, johon kuuluu kardiologi mobiilikaikukuvauksella, systemaattinen seuranta à 3 päivää, ravitsemusterapeutin neuvonta akuutin sydämen vajaatoiminnan vuoksi sairaalahoidossa ei-kardiologian osastolla
Active Comparator: 2
Normaali hoito
Menettely: Normaali hoito
Normaali hoito

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Sairaalahoidon kesto.
Aikaikkuna: 30 päivää
30 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Uudelleensairaalahoitoaste à 30 päivää Päivystyskäynti 30 päivän sisällä Hoito kotiutuksessa Kuolleisuus sairaalahoidon aikana Kuolleisuus 30 päivän kuluttua
Aikaikkuna: 30 päivää
30 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Paris 7 - Denis Diderot

Tutkijat

  • Päätutkija: Guillaume JONDEAU, MD, PhD, UNIVERSITY PARIS 7

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. helmikuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. kesäkuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. heinäkuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 4. joulukuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 4. joulukuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 5. joulukuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 26. lokakuuta 2010

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 25. lokakuuta 2010

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. elokuuta 2010

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Code IDRCD : 2007- A00640 - 53
  • N°CPP : 0711602
  • N°CCTIRS : 07331

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sydänsairaus

Kliiniset tutkimukset Normaali hoito

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Tunisia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa