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EMEPIC: valor de un equipo móvil de cardiólogos que utilizan la ecocardiografía para el manejo de pacientes con insuficiencia cardíaca aguda (EMEPIC)

25 de octubre de 2010 actualizado por: University Paris 7 - Denis Diderot

Valor de un equipo móvil de cardiólogos que utilizan la ecocardiografía para el manejo de pacientes con insuficiencia cardíaca aguda

El objetivo del estudio es comparar el manejo clínico de pacientes con descompensación aguda de insuficiencia cardíaca, hospitalizados en sala no cardiológica, con el uso de un equipo móvil que incluye un cardiólogo con ecocardiografía portátil y atención estándar. La hipótesis es que un equipo móvil conducirá a una hospitalización más corta.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Estudio monocéntrico, aleatorizado, controlado, que compara la atención estándar con la atención proporcionada por un equipo móvil que incluye un cardiólogo con ecocardiografía móvil, seguimiento sistemático de 3 días, un dietista aconseja en pacientes hospitalizados por insuficiencia cardíaca aguda en una sala no cardiológica sobre la duración de la hospitalización, tasa de reingreso a 30 días, visita de emergencia a los 30 días, tratamiento al alta, mortalidad dentro de la estancia hospitalaria ya los 30 días.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

504

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Francia
      • Paris, Francia, 75018
        • JONDEAU

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Hospitalizado por sospecha de insuficiencia cardiaca
  • > o = 18 años

Criterio de exclusión:

  • se niega a participar

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: 1
Equipo Móvil
Procedimiento: Equipo móvil
un equipo móvil que incluye un cardiólogo con ecocardiografía móvil, seguimiento sistemático durante 3 días, un consejo dietético en pacientes hospitalizados por insuficiencia cardíaca aguda en una sala no cardiológica
Comparador activo: 2
Atención estándar
Procedimiento: Atención estándar
Atención estándar

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Duración de la hospitalización.
Periodo de tiempo: 30 dias
30 dias

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Tasa de reingreso a 30 días Visita a urgencias a los 30 días Tratamiento al alta Mortalidad en la estancia hospitalaria Mortalidad a los 30 días
Periodo de tiempo: 30 dias
30 dias

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University Paris 7 - Denis Diderot

Investigadores

  • Investigador principal: Guillaume JONDEAU, MD, PhD, UNIVERSITY PARIS 7

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2008

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2010

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de diciembre de 2007

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de diciembre de 2007

Publicado por primera vez (Estimar)

5 de diciembre de 2007

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

26 de octubre de 2010

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de octubre de 2010

Última verificación

1 de agosto de 2010

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Code IDRCD : 2007- A00640 - 53
  • N°CPP : 0711602
  • N°CCTIRS : 07331

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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