Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Серийное тестирование BNP для лечения сердечной недостаточности (USE-BNP)

16 ноября 2015 г. обновлено: Siemens Healthcare Diagnostics Inc

Использование, изучение, оценка BNP для мониторинга пациентов с сердечной недостаточностью (USE-BNP)

Целью исследования USE-BNP является изучение того, могут ли знания об измерениях BNP в сочетании с клинической оценкой в ​​амбулаторных условиях определять лечение пациентов с сердечной недостаточностью.

Обзор исследования

Статус

Прекращено

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

108

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Канада
    • Quebec
      • Fleurimont, Quebec, Канада, J1H 5N4
        • Centre Hospitalier Universitaire de Sherbrooke
      • Montreal, Quebec, Канада, H2W 1T8
        • Centre Hospitalier de l'Université de Montréal (CHUM) Hôpital Hôtel Dieu
      • Montreal, Quebec, Канада, H3A 1A1
        • McGill University Health Centre (MUHC) Royal Victoria Hospital
      • Montreal, Quebec, Канада, H3G 1A4
        • McGill University Health Centre (MUHC) Montreal General Hospital
      • Thetford Mines, Quebec, Канада, G6G 2V4
        • Centre de santé et de services sociaux région de Thetford
  • Соединенные Штаты
    • California
      • Palo Alto, California, Соединенные Штаты, 94304
        • Palo Alto VA Health Care System
    • New York
      • New York City, New York, Соединенные Штаты, 10016
        • Bellevue Hospital
      • Poughkeepsie, New York, Соединенные Штаты, 12601
        • The Hudson Valley Heart Center
    • North Carolina
      • WInston-Salem, North Carolina, Соединенные Штаты, 27157
        • Wake Forest University Baptist Medical Center
    • Texas
      • Dallas, Texas, Соединенные Штаты, 75390
        • UT Southwestern Medical Center
    • Virginia
      • Danville, Virginia, Соединенные Штаты, 24541
        • Virginia Research Institute

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Клиники кардиологии или внутренних болезней

Описание

Критерии включения:

  • У подходящих субъектов должна быть диагностирована сердечная недостаточность и иметь аномальные показания BNP.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
БНП Открыть
Субъекты, пролеченные на основании клинической оценки и знания значений BNP
Устройство: Анализ BNP (Siemens ADVIA Centaur BNP)
Диагностический тест
Другие имена:
  • Сименс АДВИА Кентавр БНП
Контроль
Субъекты, пролеченные только на основании клинической оценки
Другой: скрытое значение BNP
без вмешательства

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
комбинированная конечная точка, включающая смертность от всех причин, госпитализацию в связи с ухудшением сердечной недостаточности и назначение внутривенной лекарственной терапии при ухудшении сердечной недостаточности.
Временное ограничение: 12 месяцев
12 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Классификация NYHA в двух группах лечения
Временное ограничение: 12 месяцев
12 месяцев
Оценки качества жизни двух групп лечения
Временное ограничение: 12 месяцев
12 месяцев
изменение терапии на основе использования BNP
Временное ограничение: 12 месяцев
12 месяцев
количество серьезных нежелательных явлений для двух групп
Временное ограничение: 12 месяцев
12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Siemens Healthcare Diagnostics Inc

Следователи

  • Главный следователь: Denis C Phaneuf, MD, Centre Hospitalier de l'Université de Montréal (CHUM) Hôpital Hôtel Dieu
  • Главный следователь: Serge Lepage, MD, Centre de recherche du Centre hospitalier Universitaire de Sherbrooke
  • Главный следователь: Boshara Zakhary, MD, Virginia Research Institute
  • Главный следователь: Robert Dupuis, MD, Centre de santé et de services sociaux région de Thetford
  • Главный следователь: Lee Marcus, MD, The Hudson Valley Heart Center
  • Главный следователь: Thao Huynh, MD, McGill University Health Centre (MUHC) Montreal General Hospital
  • Главный следователь: Nadia Giannetti, MD, McGill University Health Centre (MUHC) Royal Victoria Hospital
  • Главный следователь: David Markham, MD, UT Southwestern Medical Center
  • Главный следователь: Paul Heidenreich, Palo Alto VA Health Care System
  • Главный следователь: William Little, MD, Wake Forest University Health Sciences
  • Главный следователь: Eric Schaefer, MD, NYU Langone Health

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2007 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2009 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 февраля 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 февраля 2008 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

25 февраля 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

17 ноября 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 ноября 2015 г.

Последняя проверка

1 ноября 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • CTB-Centaur200603

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Сердечная недостаточность

Клинические исследования Анализ BNP (Siemens ADVIA Centaur BNP)

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Madagascar

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться