Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Bevacizumab With or Without MEDI-522 in Treating Patients With Unresectable or Metastatic Kidney Cancer

28 апреля 2014 г. обновлено: National Cancer Institute (NCI)

A Phase I and a Randomized Phase II Study of Maximal Angiogenic Blockade in Advanced Renal Carcinoma: Bevacizumab (NSC-704865) With or Without MEDI-522 (NSC-719850)

This phase I/randomized phase II trial is studying the side effects and best dose of bevacizumab and to see how well it works when given together with or without MEDI-522 in treating patients with unresectable or metastatic kidney cancer. Monoclonal antibodies, such as bevacizumab and MEDI-522, can block tumor growth in different ways. Some block the ability of tumor cells to grow and spread. Others find tumor cells and help kill them or carry tumor-killing substances to them. Bevacizumab and MEDI-522 may also stop the growth of tumor cells by blocking blood flow to the tumor. It is not yet known whether bevacizumab is more effective when given together with or without MEDI-522 in treating kidney cancer.

Обзор исследования

Статус

Прекращено

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

PRIMARY OBJECTIVES:

I. To assess the appropriate dose of bevacizumab when administered with humanized monoclonal antibody MEDI-522 in patients with unresectable or metastatic renal cell carcinoma previously treated with sunitinib malate or sorafenib tosylate. (Phase I) II. To compare the progression-free survival of these patients treated with bevacizumab with versus without humanized monoclonal antibody MEDI-522. (Phase II) III. To evaluate the qualitative and quantitative toxicities of bevacizumab and humanized monoclonal antibody MEDI-522 in these patients. (Phase II) IV. To estimate overall survival and RECIST response rate (i.e., confirmed and unconfirmed, complete and partial responses) in both treatment arms. (Phase II)

OUTLINE: This is a multicenter, phase I, dose-escalation study of bevacizumab followed by a randomized phase II study.

PHASE I: Patients receive bevacizumab IV over 30-90 minutes on days 1 and 15 and humanized monoclonal antibody MEDI-522 IV on days 1, 8, 15, and 22. Courses repeat every 28 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity until the recommended phase II dose (RPTD) of bevacizumab is determined.

PHASE II: Patients are stratified according to the number of prior treatment regimens for renal cell carcinoma (1 vs 2) and whether there is a clear cell component (yes vs no). Patients are randomized to 1 of 2 treatment arms:

ARM I: Patients receive bevacizumab (10 mg/kg) IV over 30-90 minutes on days 1 and 15.

ARM II: Patients receive bevacizumab IV as in arm I at the RPTD determined in phase I, and humanized monoclonal antibody MEDI-522 (8 mg/kg) IV over 30 minutes on days 1, 8, 15, and 22.

In both arms, courses repeat every 28 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

After completion of study therapy, patients are followed periodically for up to 3 years.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

5

Фаза

  • Фаза 2
  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • California
      • Marysville, California, Соединенные Штаты, 95901
        • Fremont - Rideout Cancer Center
      • Sacramento, California, Соединенные Штаты, 95817
        • University of California at Davis Cancer Center
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Соединенные Штаты, 48109
        • University of Michigan
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Соединенные Штаты, 28204
        • Novant Health Presbyterian Medical Center
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Соединенные Штаты, 97239
        • SWOG

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Criteria:

  • Histologically or cytologically confirmed renal cell carcinoma
  • Metastatic or unresectable disease
  • Must have received prior sunitinib malate or sorafenib tosylate for metastatic or unresectable disease
  • Measurable disease
  • No soft tissue disease that has been irradiated within the past 2 months
  • More than 6 months since prior and no concurrent treated or untreated brain metastases
  • Stable, treated brain metastases allowed provided they remained stable for more than 6 months
  • Patients with clinical evidence of brain metastases must have a negative brain CT or MRI scan for metastatic disease
  • Zubrod performance status 0-1
  • Urine protein:creatinine ratio =< 0.5 OR urine protein < 1,000 mg by 24-hour collection
  • Not be pregnant or nursing
  • Fertile patients must use effective contraception during and for at least 6 months after completion of study therapy
  • No serious or non-healing wound, ulcer, or bone fracture
  • No clinically relevant bleeding diathesis or coagulopathy
  • No abdominal fistula, gastrointestinal perforation, or intra-abdominal abscess within the past 28 days
  • No significant traumatic injury within the past 28 days
  • No known hypersensitivity to Chinese hamster ovary cell products or other recombinant human antibodies
  • No other prior malignancy, except adequately treated basal cell or squamous cell skin cancer, carcinoma in situ of the cervix, adequately treated stage I or II cancer from which the patient is currently in complete remission, or any other cancer from which the patient has been disease-free for 5 years
  • No New York Heart Association class II-IV congestive heart failure
  • No unstable symptomatic arrhythmia requiring medication
  • Chronic, controlled arrhythmias (e.g., atrial fibrillation or paroxysmal supraventricular tachycardia) allowed
  • None of the following cardiovascular conditions within the past 6 months: Arterial thrombosis, Unstable angina, Myocardial infarction, Cerebrovascular accident
  • Must have controlled blood pressure, defined as systolic blood pressure (BP) =< 160 mm Hg and/or diastolic BP =< 90 mm Hg
  • More than 7 days since prior core biopsy
  • At least 14 days since completion of prior therapy and recovered
  • At least 28 days since prior radiotherapy and recovered
  • No prior radiotherapy to >= 25% of bone marrow
  • No more than two prior systemic regimens for renal cell carcinoma (including adjuvant treatment)
  • No prior bevacizumab or humanized monoclonal antibody MEDI-522
  • No major surgical procedure or open biopsy within the past 28 days
  • No concurrent need for a major surgical procedure
  • Concurrent full-dose anticoagulation with warfarin allowed provided INR is between 2-3
  • Concurrent low molecular weight heparin allowed
  • No clinically significant vascular disease (e.g., aortic aneurysm or history of aortic dissection)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Phase II Arm I
Patients receive bevacizumab (10mg/kg) IV over 30-90 minutes on days 1 and 15.
Биологический: бевацизумаб
Учитывая IV
Другие имена:
  • Авастин
  • Гуманизированное моноклональное антитело против VEGF
  • моноклональное антитело против VEGF
  • rhuMAb VEGF
Активный компаратор: Phase II Arm II
Patients receive bevacizumab IV as in arm I at the RPTD determined in phase I, and humanized monoclonal antibody MEDI-522 (8mg/kg) IV over 30 minutes on days 1, 8, 15, and 22.
Биологический: бевацизумаб
Учитывая IV
Другие имена:
  • Авастин
  • Гуманизированное моноклональное антитело против VEGF
  • моноклональное антитело против VEGF
  • rhuMAb VEGF
Лекарство: etaracizumab
Given IV
Другие имена:
  • Abegrin
  • humanized monoclonal antibody MEDI-522
  • MEDI-522
  • monoclonal antibody anti-alpha V beta 3 integrin MEDI-522

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Maximum Tolerated Dose of Bevacizumab , Based on Incidence of Dose-limiting Toxicity (DLT) Graded According to the NCI Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) Version 3.0 (Phase I)
Временное ограничение: Up to 8 weeks
Up to 8 weeks
Progression-free Survival (Phase II)
Временное ограничение: From date of registration to date of first observation of progressive disease, systemic deterioration, or death due to any cause, assessed up to 3 years
Measured from date of registration to date of first observation of progressive disease, symptomatic deterioration or death due to any cause. Patients last known to be alive and progression-free are censored at date of last contact.
From date of registration to date of first observation of progressive disease, systemic deterioration, or death due to any cause, assessed up to 3 years
Number of Patients With Grade 3 Through Grade 5 Adverse Events That Are Related to Study Drug, Graded According to NCI CTCAE Version 3.0 (Phase II)
Временное ограничение: Up to 3 years
Adverse Events (AEs) are reported by the NCI Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 3.0. For each patient, worst grade of each event type is reported. Grade 3 = Severe, Grade 4 = Life-threatening, Grade 5 = Fatal.
Up to 3 years
Overall Survival (Phase II)
Временное ограничение: From date of registration to date of death due to any cause, assessed up to 3 years
Measure from date of registration to date of death due to any cause. Patients last known to be alive are censored at date of last contact.
From date of registration to date of death due to any cause, assessed up to 3 years
Response Rate According to Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST), Including Confirmed and Unconfirmed Complete and Partial Responses (Phase II)
Временное ограничение: Up to 3 years
Complete Response (CR) is a complete disappearance of all measurable and non-measurable disease. No new lesions. No disease related symptoms. Partial Response (PR) applies only to patients with at least one measurable lesion. Greater than or equal to 30% decrease under baseline of the sum of longest diameters of all target measurable lesions. No unequivocal progression of nonmeasurable disease. No new lesions.
Up to 3 years

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Number of Patients With Grade 3 Through Grade 5 Adverse Events That Are Related to Study Drug
Временное ограничение: Patients were assessed for the first 8 weeks for dose-limiting toxicities, then assessed for adverse events after every cycle (1 cycle = 28 days) of protocol treatment, up to 3 years
Adverse Events (AEs) are reported by the NCI Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 3.0. For each patient, worst grade of each event type is reported. Grade 3 = Severe, Grade 4 = Life-threatening, Grade 5 = Fatal.
Patients were assessed for the first 8 weeks for dose-limiting toxicities, then assessed for adverse events after every cycle (1 cycle = 28 days) of protocol treatment, up to 3 years

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

National Cancer Institute (NCI)

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2008 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2010 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 мая 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 мая 2008 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

28 мая 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

15 мая 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 апреля 2014 г.

Последняя проверка

1 апреля 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • NCI-2009-01099 (Идентификатор реестра: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • U10CA032102 (Грант/контракт NIH США)
  • CDR0000596555
  • S0717 (Другой идентификатор: CTEP)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Карцинома почек

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Guinea

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться