Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние уровней PaCO2 на церебральный метаболизм и перфузию во время индуцированной гипотермии.

19 октября 2016 г. обновлено: Patrik Falkenbach, Tampere University Hospital
Частота гипо- и гиперкарбии при индуцированной гипотермии после остановки сердца высока. В исходном отчете группы HACA сообщалось, что у пациентов, получавших гипотермию, улучшилась выживаемость и неврологический исход. Удивительно, но в этом испытании нормокарбия не была достигнута, хотя цель вентиляционной поддержки ставилась как нормовентиляция. Это исследование направлено на изучение влияния легкой гипо- и гиперкапнии на церебральную перфузию (кровоток, внутричерепное давление) и метаболизм (метаболиты микродиализата). Мы предполагаем, что неконтролируемая вентиляционная поддержка может подвергать пациентов риску обострения повреждения нейронов, и, наоборот, дальнейшее улучшение исхода может быть достигнуто при успешном управлении вентиляцией. Мы намерены зарегистрировать 10 внебольничных пациентов с остановкой сердца, успешно реанимированных и впоследствии получавших контролируемую гипотермию в течение 24 часов. Пациенты, нуждающиеся в антикоагулянтной терапии, исключаются. Мы планируем вызвать легкую гипокарбию и гиперкарбию во время и после индуцированной гипотермии. Метаболические и перфузионные данные собираются с помощью клинически используемых методов, таких как транскраниальная допплерография, измерение внутричерепного давления, спектроскопия в ближней инфракрасной области, исследование яремной луковицы, внутримозговой микродиализ).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

8

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Pirkanmaa
      • Tampere, Pirkanmaa, Финляндия, 33521
        • Critical Care Medicine Research Group/ department of intensive care

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

успешная реанимация при внебольничной остановке сердца, первичный ритм поддается разряду

Критерий исключения:

  • известная коагулопатия, необходимость антикоагулянтной терапии, необходимость интервенционных кардиологических процедур

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: кроссовер: гипо- и гиперкарбия
индукция легкой гипо- и гиперкарбии

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
суррогатные физиологические конечные точки
Временное ограничение: 60 минут
60 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2006 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2008 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2008 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 октября 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 октября 2008 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

3 октября 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

21 октября 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 октября 2016 г.

Последняя проверка

1 октября 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • R06213

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться