Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Ортостатическая толерантность у больных раком молочной железы после анестезии

7 июля 2009 г. обновлено: Rigshospitalet, Denmark

Исследователи хотят изучить влияние анестезии на способность сохранять вертикальное положение сразу после операции у пациентов с раком молочной железы.

Гипотеза исследователей заключается в том, что стандартная анестезия не влияет на способность сохранять вертикальное положение сразу после операции.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Известно, что у пациентов, перенесших обширные операции, возникают проблемы с сохранением вертикальной осанки после обширных операций. Это может быть связано с падением артериального давления с такими симптомами, как головокружение, тошнота/рвота и обмороки.

Этим исследованием мы хотим доказать, что анестезия не является решающим фактором в способности пациентов сохранять вертикальное положение после операции.

Тип исследования

Наблюдательный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Copenhagen, Дания
        • Dept of anesthesia 2041, ABD centre, Rigshospitalet, Blegdamsvej

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 1 год до 70 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Маммохирургические пациенты

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, перенесшие плановую операцию на груди
  • Возраст от 18 до 70 лет
  • Пациенты, которые дали письменное согласие на участие в проекте после того, как полностью поняли содержание и ограничения протокола

Критерий исключения:

  • Пациенты, которые не понимают или не говорят по-датски
  • Пациенты, не подписавшие информированное согласие или письменное разрешение на премедикацию, кроме 1 г парацетамола
  • АСА > II
  • Беременные или кормящие грудью
  • Известны заболевания почек
  • Известные психические расстройства (не учитывая использование антидепрессантов СИОЗС)
  • Необходимость индукции аварии или положения лежа
  • Варикоз пищевода
  • Некроз или рак в: ротовой полости, глотке, гортани или пищеводе
  • Коарктация или аневризма проксимального отдела аорты
  • Тяжелая геморрагическая болезнь

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Для исследования ортостатической функции, измеренной Finapress

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Расследовать возникновение послеоперационной тошноты/рвоты

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Henrik Kehlet, MD, Ph.D, dept of surgical patophysiology

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 января 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 января 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

19 января 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

8 июля 2009 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 июля 2009 г.

Последняя проверка

1 июля 2009 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • OT after mastectomy

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться