Сердечные эффекты у выживших в течение длительного времени после лимфомы Ходжкина и неходжкинской лимфомы
10 августа 2023 г. обновлено: Louis Constine, University of Rochester
Сердечные эффекты у выживших в течение длительного времени после лимфомы Ходжкина и неходжкинской лимфомы после лучевой терапии/химиотерапии антрациклинами
Это исследование направлено на изучение сердечного и общего состояния здоровья пациентов, ранее получавших лечение лимфомы Ходжкина и неходжкинской лимфомы с помощью лучевой терапии/антрациклиновой химиотерапии.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
32
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
New York
-
Rochester, New York, Соединенные Штаты, 14642
- University of Rochester Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, ранее лечившиеся в отделении радиационной онкологии Университета Рочестера.
Описание
Критерии включения:
- Все пациенты с лимфомой Ходжкина и неходжкинской лимфомой, прошедшие лучевую терапию (ЛТ) с использованием мантии или модифицированного поля мантии с адриамицином или без него в Онкологическом центре Уилмота в Университете Рочестера, имеют право на участие в исследовании.
Критерий исключения:
- Любое ранее существовавшее тяжелое заболевание сердца (например, аритмия, стенокардия, ишемическая болезнь сердца, инфаркт миокарда или застойная сердечная недостаточность) до постановки диагноза
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Только для случая
- Временные перспективы: Ретроспектива
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
А
Лица, ранее получавшие лучевую терапию и антрациклиновую химиотерапию по поводу лимфомы Ходжкина или неходжкинской лимфомы.
|
Опрос с вопросами о сердечном и общем здоровье.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Измерение изменений показателя фракции выброса сердца
Временное ограничение: Постлучевое лечение
|
Постлучевое лечение
|
|
Измерение изменений в баллах визуализации перфузии при сканировании сердечного избытка радионуклидов
Временное ограничение: После облучения
|
После облучения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Louis S Constine, MD, University of Rochester
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 августа 2008 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 ноября 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
9 апреля 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 мая 2009 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 мая 2009 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
19 мая 2009 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
14 августа 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 августа 2023 г.
Последняя проверка
1 августа 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ULYM07056
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Опрос
-
Children's Mercy Hospital Kansas CityРекрутингСахарный диабет 1 типаСоединенные Штаты
-
University of OxfordЗавершенныйИспользование антибиотиковТаиланд
-
UNC Lineberger Comprehensive Cancer CenterРекрутингРак молочной железыСоединенные Штаты