Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ na serce u osób, które długo przeżyły chłoniaka Hodgkina i nieziarniczego

10 sierpnia 2023 zaktualizowane przez: Louis Constine, University of Rochester

Wpływ na serce u osób, które długo przeżyły chłoniaka Hodgkina i nieziarniczego po radioterapii/chemioterapii antracyklinowej

Niniejsze badanie ma na celu zebranie drogą pocztową ankiety dotyczącej stanu serca i ogólnego stanu zdrowia pacjentów wcześniej leczonych z powodu chłoniaka Hodgkina i nieziarniczego za pomocą radioterapii/chemioterapii antracyklinowej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

32

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • New York
      • Rochester, New York, Stany Zjednoczone, 14642
        • University of Rochester Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci wcześniej leczeni na Wydziale Radioterapii Onkologicznej Uniwersytetu w Rochester.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Do badania kwalifikują się wszyscy pacjenci z chłoniakiem Hodgkina i chłoniakiem nieziarniczym, którzy przeszli radioterapię (RT) do płaszcza lub zmodyfikowanego pola płaszcza z adriamycyną lub bez niej w Wilmot Cancer Center na University of Rochester, kwalifikują się do badania.

Kryteria wyłączenia:

  • Każda ciężka wcześniej istniejąca choroba serca (np. Arytmia, dławica piersiowa, choroba wieńcowa, zawał mięśnia sercowego lub zastoinowa niewydolność serca) przed rozpoznaniem

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
  • Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
A
Osoby, które wcześniej otrzymywały radioterapię i chemioterapię antracyklinami z powodu chłoniaka Hodgkina lub nieziarniczego.
Inny: Ankieta
Ankieta z pytaniami dotyczącymi tematyki serca i ogólnego stanu zdrowia.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zmierz zmiany w wyniku frakcji wyrzutowej serca
Ramy czasowe: Leczenie po radioterapii
Leczenie po radioterapii
Zmierzyć zmiany w wyniku obrazowania perfuzji na skanie obfitości serca radionuklidów
Ramy czasowe: Promieniowanie po
Promieniowanie po

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Rochester

Śledczy

  • Główny śledczy: Louis S Constine, MD, University of Rochester

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2008

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 listopada 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

9 kwietnia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 maja 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 maja 2009

Pierwszy wysłany (Szacowany)

19 maja 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 sierpnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 sierpnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ULYM07056

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Chłoniak nieziarniczy

Badania kliniczne na Ankieta

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Cameroon

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj