Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Kardiální účinky u dlouhodobě přeživších Hodgkinův a non-Hodgkinův lymfom

10. srpna 2023 aktualizováno: Louis Constine, University of Rochester

Kardiální účinky u pacientů, kteří dlouhodobě přežili Hodgkinův a non-Hodgkinův lymfom po radiační terapii/anthracyklinové chemoterapii

Tato studie má zjišťovat prostřednictvím poštovního průzkumu srdeční a celkové zdraví pacientů dříve léčených pro Hodgkinův a non-Hodgkinův lymfom radiační terapií/antracyklinovou chemoterapií.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

32

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • New York
      • Rochester, New York, Spojené státy, 14642
        • University of Rochester Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti dříve léčení na klinice radiační onkologie University of Rochester.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Do studie jsou způsobilí všichni pacienti s Hodgkinovým lymfomem a Non Hodgkinovým lymfomem, kteří podstoupili radiační terapii (RT) buď na plášti nebo v modifikovaném plášti s nebo bez adriamycinu ve Wilmot Cancer Center na University of Rochester.

Kritéria vyloučení:

  • Jakékoli závažné preexistující srdeční onemocnění (např. arytmie, angina pectoris, koronární onemocnění, infarkt myokardu nebo městnavé srdeční selhání) před diagnózou

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Pouze případ
  • Časové perspektivy: Retrospektivní

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
A
Jedinci, kteří již dříve podstoupili radiační terapii a antracyklinovou chemoterapii pro svůj Hodgkinův nebo non-Hodgkinův lymfom.
Jiný: Průzkum
Průzkum klást otázky týkající se předmětů srdce a obecné zdraví.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Změřte změny ve skóre srdeční ejekční frakce
Časové okno: Po radiační léčbě
Po radiační léčbě
Změřte změny ve skóre perfuzního zobrazení na radionuklidovém skenu srdeční profuze
Časové okno: Post záření
Post záření

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Rochester

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Louis S Constine, MD, University of Rochester

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. srpna 2008

Primární dokončení (Aktuální)

1. listopadu 2018

Dokončení studie (Aktuální)

9. dubna 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. května 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. května 2009

První zveřejněno (Odhadovaný)

19. května 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

14. srpna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. srpna 2023

Naposledy ověřeno

1. srpna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • ULYM07056

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Lymfom, Non-Hodgkin

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Peru

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit