Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Hjerteeffekter hos langtidsoverlevende av Hodgkins og Non-Hodgkins lymfom

10. august 2023 oppdatert av: Louis Constine, University of Rochester

Hjerteeffekter hos langtidsoverlevende av Hodgkins og Non-Hodgkins lymfom etter strålebehandling/antracyklinkjemoterapi

Denne studien er for å forespørre via e-postundersøkelse angående hjerte- og generell helse hos pasienter som tidligere er behandlet for Hodgkins og non-Hodgkins lymfom med strålebehandling/antracyklinkjemoterapi.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

32

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • New York
      • Rochester, New York, Forente stater, 14642
        • University of Rochester Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter tidligere behandlet ved University of Rochester Department of Radiation Oncology.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle pasienter med Hodgkins lymfom og Non Hodgkins lymfom som gjennomgikk strålebehandling (RT) til enten en mantel eller modifisert mantelfelt med eller uten adriamycin ved Wilmot Cancer Center ved University of Rochester er kvalifisert for studien.

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver alvorlig eksisterende hjertesykdom (f.eks. arytmi, angina, koronarsykdom, hjerteinfarkt eller kongestiv hjertesvikt) før diagnose

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Bare etui
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
EN
Personer som tidligere har mottatt strålebehandling og antracyklinkjemoterapi for deres Hodgkins eller non-Hodgkins lymfom.
Annen: Undersøkelse
Undersøkelse med spørsmål angående fagene hjerte og generell helse.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Mål endringer i kardial ejeksjonsfraksjonscore
Tidsramme: Etter strålebehandling
Etter strålebehandling
Mål endringer i perfusjonsavbildningsscore på radionuklid-hjerteprofusjonsskanningen
Tidsramme: Etter stråling
Etter stråling

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Rochester

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Louis S Constine, MD, University of Rochester

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2008

Primær fullføring (Faktiske)

1. november 2018

Studiet fullført (Faktiske)

9. april 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. mai 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. mai 2009

Først lagt ut (Antatt)

19. mai 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. august 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. august 2023

Sist bekreftet

1. august 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • ULYM07056

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Lymfom, Non-Hodgkin

Kliniske studier på Undersøkelse

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere