Оценка бремени в диаде пациент/опекун (RAPSODIE)
20 июля 2012 г. обновлено: Centre Oscar Lambret
Перекрестная оценка бремени в диаде пациент/опекун: анализ объясняющих факторов и последствий возвращения домой умирающего пациента
Это исследование посвящено прекращению жизни пациентов и их опекунам, когда планируется возвращение домой.
Это исследование поведенческих наук (= интервенционное исследование для французского права)
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
139
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Lille, Франция, 59020
- Centre OSCAR LAMBRET
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Пациент > 18 лет
- Рак, для которого не предусмотрено радикальное лечение
- Только паллиативное лечение
- Для опекуна: назначается пациентом как направляющее лицо
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: диада
умирающий пациент и его опекун
|
Во время консультации:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Оценка реакции опекуна (шкала CRA), выполненная пациентом (гетеровосприятие) и лицом, осуществляющим уход (автовосприятие)
Временное ограничение: Исходно, до объявления об исключительной паллиативной помощи
|
Исходно, до объявления об исключительной паллиативной помощи
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Восприятие бремени пациентом и лицом, осуществляющим за ним уход: поиск потенциальных прогностических факторов бремени с помощью статистического анализа HADS (Больничная шкала тревоги и депрессии FRI (Индекс семейных отношений)
Временное ограничение: Исходно, до объявления об исключительной паллиативной помощи
|
Исходно, до объявления об исключительной паллиативной помощи
|
|
Поиск факторов, влияющих на возвращение домой умерших пациентов, путем статистического анализа
Временное ограничение: Смерть
|
Смерть
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 апреля 2007 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 февраля 2008 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 февраля 2008 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 мая 2009 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 июня 2009 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
16 июня 2009 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
23 июля 2012 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 июля 2012 г.
Последняя проверка
1 июля 2012 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- RAPSODIE
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Паллиативная помощь
-
Washington University School of MedicineColumbia University; Indiana University; Rakai Health Sciences Program; Reach the Youth...Активный, не рекрутирующийРычаг управления_Bolstered Care | Группа лечения_HIVRR+S+FL | Группа лечения_HIVRR+S+FLMУганда
Клинические исследования Анкеты
-
Mỹ Đức HospitalЗавершенный
-
Mỹ Đức HospitalЗавершенный
-
Mỹ Đức HospitalЗавершенныйБесплодие | ЭКОВьетнам
-
Mỹ Đức HospitalРекрутингРазвитие ребенка | Подготовка эндометрияВьетнам
-
Mỹ Đức HospitalЗавершенныйОбычное ЭКО, ИКСИВьетнам
-
Mỹ Đức HospitalЗавершенныйПреждевременные родыВьетнам