Добавление лютеиновой кислоты с Rec-LH после активации агониста GnRH in vitro (ЭКО)
7 января 2010 г. обновлено: Universitair Ziekenhuis Brussel
Исследование фазы IV влияния лютеиновой добавки с Rec-LH на частоту наступления беременности после запуска овуляции с помощью агониста GnRH вместо HCG в протоколе ЭКО; доказательство концепции
Наша цель состоит в том, чтобы узнать, можем ли мы достичь эквивалентных показателей частоты наступления беременности путем добавления шести доз лютеиновой поддержки с рекЛГ после запуска агонистов для циклов ЭКО в отсутствие СГЯ.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Можно ли улучшить исход беременности после запуска агонистом ГнРГ путем добавления поддержки лютеинового рекЛГ в сочетании с прогестероном по сравнению с результатом, наблюдаемым после запуска овуляции с помощью ХГЧ в циклах, стимулированных антагонистом ГнРГ.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
40
Фаза
- Фаза 4
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Jette
-
Brussels, Jette, Бельгия, 1090
- Рекрутинг
- Centre for Reproductive Medicine, UZ Brussel
-
Контакт:
- Evangelos Papanikolaou, MD,PhD
- Номер телефона: 0032 2 4776606
- Электронная почта: drvagpapanikolaou@yahoo.gr
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 36 лет (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- < 36 лет,
- одиночная бластоциста ЭТ,
- ФСГ < 12
Критерий исключения:
- эндометриоз,
- 3 и 4,
- ПКО,
- замороженная сперма
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: ОДИНОКИЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: ХГЧ для запуска овуляции и лютеинового прогестерона
обычная триггерная терапия ХГЧ и обычная лютеиновая поддержка прогестероном
|
лютеиновая поддержка
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Запуск агонистов и поддержка лютеинового рецептора rec-LH плюс прогестерон
новый метод запуска с помощью агониста ГнРГ и экспериментальное вмешательство с новым способом поддержки лютеина с помощью рек-ЛГ плюс обычное совместное лечение прогестероном
|
лютеиновые чередующиеся дозы
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
наступление беременности, невынашивание беременности
Временное ограничение: 14 дней после ОПУ
|
14 дней после ОПУ
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
уровень гормонов, СГЯ, эндометрий
Временное ограничение: 14 дней после забора яйцеклеток
|
14 дней после забора яйцеклеток
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Учебный стул: Paul Devroey, Professor or OB-GYN
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 сентября 2005 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
1 января 2008 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
1 декабря 2010 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 августа 2009 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 августа 2009 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
7 августа 2009 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
8 января 2010 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 января 2010 г.
Последняя проверка
1 августа 2009 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- recombinant LH 1505
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .