Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение лингвальной и полной билатерально сбалансированной артикуляции (denture)

27 марта 2017 г. обновлено: Yasuhiko Kawai, Nihon University

Рандомизированное клиническое исследование, сравнивающее лингвальную и полную двусторонне сбалансированную артикуляцию полных зубных протезов

Целью данного исследования является определение разницы между удовлетворенностью пациентов, эффективностью жевания и стоимостью двух окклюзионных схем полного протезирования зубов.

Обзор исследования

Подробное описание

В РКИ сравнивали две окклюзионные схемы, применяемые для протезирования полных съемных протезов. Это будет иметь клиническую пользу для принятия решения о том, какая окклюзионная схема лучше в зависимости от состояния пациента. Это также повлияет на учебную программу стоматологического образования.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Chiba
      • Matsudo, Chiba, Япония, 2718587
        • Nihon University Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • адентия как верхней, так и нижней челюсти, просьба об изготовлении нового зубного протеза

Критерий исключения:

  • психиатрическая проблема
  • те, кто затрудняется ответить на вопросы анкеты
  • рак полости рта
  • радиационный опыт

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: лингвистизированный
полный съемный протез, изготовленный по лингвальной окклюзионной схеме
жевательная поверхность устроена лингвальной окклюзией
Другие имена:
  • искусственные зубы e-ha, фарфоровые зубы шофу
Плацебо Компаратор: Полная двусторонне сбалансированная артикуляция
полный съемный протез, изготовленный по схеме Full Bilaterally Balanced Articulation
окклюзионная поверхность организована с помощью Full Bilaterally Balanced Articulation
Другие имена:
  • Задний туз Шофу

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
удовлетворенность пациентов по визуальной аналоговой шкале 100 мм
Временное ограничение: 6 месяцев
6 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
стоимость лечения
Временное ограничение: 6 месяцев
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Yasuhiko Kawai, DDS MMedSc, Nihon University
  • Главный следователь: Yuichi Matsumaru, DDS, Nihon University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2007 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2009 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 августа 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 августа 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

14 августа 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 марта 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 марта 2017 г.

Последняя проверка

1 марта 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться