Измерение принятия решений в режиме реального времени о защите от ультрафиолетового излучения (UVR)
5 января 2026 г. обновлено: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Измерение принятия решений о защите от ультрафиолетового излучения в режиме реального времени
Цель этого исследования — понять, как люди принимают решения о защите от солнца.
Это исследование важно для защиты от воздействия солнца, поскольку оно является основным фактором риска развития меланомы.
Исследователи хотели бы понять решения, принимаемые людьми в отношении защиты от солнца, чтобы они могли улучшить свою способность помогать людям, которые могут подвергаться риску заболевания меланомой.
Обзор исследования
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
94
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
New York
-
New York, New York, Соединенные Штаты, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, чьи FDR могут иметь право на участие в этом исследовании, будут определены членом группы лечения пациента, следователем протокола или исследовательской группой в Мемориальном онкологическом центре Слоана-Кеттеринга (MSKCC) для выявления пациентов с меланомой.
Описание
Критерии включения:
- Биологический родственник первой степени родства (ребенок, брат, сестра или родитель) в соответствии с самоотчетом пациента после хирургического вмешательства MSKCC, у которого диагностирована меланома в соответствии с отчетом о патологии или заключением врача;
- свободно владеет английским языком; опросы были разработаны и утверждены на английском языке и в настоящее время недоступны на других языках. Перевод вопросников на другие языки потребует восстановления надежности и достоверности этих показателей. Таким образом, участники должны быть в состоянии общаться на английском языке, чтобы заполнить опросы.
- 18 лет и старше;
- Только для Этапа I: Рузвельты Рузвельта, проживающие в радиусе 50 миль от MSKCC, чтобы г-жа Шук могла прибыть на дом к каждому человеку для собеседования на дому без непомерно высокой стоимости;
- Только для фазы I: может вспомнить период, когда он/она находился на солнце не менее часа в солнечный день прошлым летом 2009 года.
- Только для этапа I: Может вспомнить отдельный период, когда он/она находился на солнце не менее одного часа в солнечный день прошлым летом 2009 года, но он/она находился в другом месте, чем в указанный выше период.
- Только для Этапа II: Рузвельты, которые сообщают о себе как минимум 1 час подряд утром (от рассвета до 12:30) и 1 час подряд днем (12:30-17:00) ежедневных (в выходные и будние дни) занятий на свежем воздухе в анкета для скрининга
Критерий исключения:
- Родственники первой степени родства пациентов с меланомой, которые сообщают, что никогда не пользовались защитой от УФИ;
- Пациенты, давшие согласие на участие в Фазе I, не будут иметь права на участие в Фазе II.
- Любой родственник первой степени родства пациента с меланомой, у которого уже есть родственник первой степени родства, давший согласие на участие в исследовании;
- Невозможно дать информированное согласие.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
анкета для скрининга
Это исследование будет состоять из двух этапов.
Руководствуясь EDTM, мы сначала создадим модели принятия решений о защите от ультрафиолетового излучения (использование солнцезащитного крема, поиск тени, использование головных уборов, использование защитной одежды) с использованием домашних этнографических интервью с 25 FDR меланомы (фаза I).
На этапе II мы проверим достоверность каждой составной модели.
Это будет завершено с использованием сбора данных EMA с 60 различными FDR меланомы из фазы I, которые сообщат об использовании ими солнцезащитного крема, поиске тени, использовании шляпы и использовании защитной одежды UVR, а также о принятии решений относительно этих результатов с помощью интерактивного голосового ответа ( IVR) и аудиоповествовательные дневники (с использованием цифрового диктофона).
Мы изучим обоснованность каждой модели и изучим влияние теоретических аффективных и когнитивных предикторов сохранения защиты от УФИ во времени.
|
Фаза I включает в себя интервью на дому с 25 участниками, чтобы понять факторы, влияющие на принятие участниками решения о защите от УФИ (использование солнцезащитного крема, поиск тени, использование головных уборов, использование защитной одежды).
На этапе II мы планируем набрать выборку из 60 родственников с меланомой первой степени родства (FDR) и использовать электронный повествовательный дневник для записи их ежедневного поведения в отношении защиты от ультрафиолетового излучения.
Им будет предложено носить с собой систему интерактивного голосового ответа (IVR) в течение 14 дней, и они должны находиться в континентальной части Соединенных Штатов.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество участников, опрошенных о поведении, связанном с защитой от УФ-излучения.
Временное ограничение: 1 год
|
Для создания моделей, объясняющих принятие решений относительно четырёх видов поведения, связанных с защитой от УФ-излучения (использование солнцезащитного крема, поиск тени, использование головного убора, использование защитной одежды) у близких родственников первой степени родства пациентов с меланомой.
Это было индуктивное, качественное исследование, в котором для достижения цели использовалось открытое интервью.
Для этой цели использовалась Когорта 1.
|
1 год
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изучить теорию-обусловленные аффективные и когнитивные предикторы поддержания защиты от УФ-излучения (использование солнцезащитного крема, поиск тени, использование головного убора и применение защитной одежды от УФ-излучения), оцененные в реальном времени.
Временное ограничение: 1 год
|
Изучить теоретически обоснованные аффективные и когнитивные предикторы поддержания защиты от УФ-излучения (использование солнцезащитного крема, поиск тени, использование головного убора и использование защитной от УФ-излучения одежды), оцениваемые в режиме реального времени.
Фаза 1 не оценивалась для этого критерия оценки результатов.
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Jennifer Hay, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
27 октября 2009 г.
Первичное завершение (Действительный)
6 сентября 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
6 сентября 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 октября 2009 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 октября 2009 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
30 октября 2009 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
7 января 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 января 2026 г.
Последняя проверка
1 июля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Новообразования по локализации
- Новообразования
- Новообразования по гистологическому типу
- Кожные заболевания
- Нейроэктодермальные опухоли
- Новообразования, зародышевые клетки и эмбриональные
- Новообразования, нервная ткань
- Нейроэндокринные опухоли
- Невусы и меланомы
- Кожные новообразования
- Заболевания кожи и соединительной ткани
- Меланома
Другие идентификационные номера исследования
- 09-137
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .