紫外線 (UVR) 保護に関するリアルタイムの意思決定の測定
2026年1月5日 更新者：Memorial Sloan Kettering Cancer Center
UVR 保護に関するリアルタイムの意思決定の測定
この研究の目的は、人々がどのように日焼け止めを決定するかを理解することです。
この研究は、メラノーマの主な危険因子であるため、日光への露出から保護するのに役立つ重要です.
研究者は、メラノーマの危険にさらされている可能性のある個人を助ける能力を向上させることができるように、人々が日焼け止めについて行う決定を理解したいと考えています.
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
94
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
New York
-
New York、New York、アメリカ、10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
FDRがこの研究に適格である可能性のある患者は、患者の治療チームのメンバー、プロトコル研究者、またはメモリアル・スローン・ケタリングがんセンター（MSKCC）の研究チームによって特定され、黒色腫患者である患者を特定します。
説明
包含基準:
- -病理学レポートまたは臨床医の判断により黒色腫と診断されたMSKCCフォローアップ手術患者の自己報告による第1度の生物学的近親者（子供、兄弟または親）;
- 英語が堪能。調査は英語で設計および検証されており、現在、他の言語では利用できません。 アンケートを他の言語に翻訳するには、これらの手段の信頼性と有効性を再確立する必要があります。 したがって、参加者は調査を完了するために英語でコミュニケーションをとることができなければなりません。
- 18歳以上;
- フェーズ I のみ: MSKCC の半径 50 マイル以内に居住する FDR で、法外な費用をかけずに、Shuk 氏が在宅面接のために各個人の家に到着できるようにする。
- フェーズ I のみ: 2009 年の夏の晴れた日に、少なくとも 1 時間、太陽の下で過ごした時期を思い出すことができます。
- フェーズ I のみ: 2009 年夏の晴れた日に少なくとも 1 時間太陽の下で過ごした別の期間を思い出すことができますが、上記の期間とは別の場所にいました。
- フェーズ II のみ: 午前中 (夜明けから午後 12 時 30 分まで) に少なくとも 1 時間連続して、午後 (午後 12 時 30 分～午後 5 時) に連続して 1 時間、毎日 (週末と平日の) 屋外活動を自己申告する FDRスクリーニングアンケート
除外基準:
- UVR保護を使用したことがないと報告したメラノーマ患者の第一度近親者;
- フェーズ I に同意した患者は、フェーズ II に参加できません。
- -研究に同意した第一度近親者がすでにいるメラノーマ患者の第一度近親者;
- -インフォームドコンセントを提供できません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
スクリーニングアンケート
この調査には 2 つのフェーズが含まれます。
EDTM に導かれ、最初に 25 人のメラノーマ FDR との家庭内エスノグラフィー インタビューを使用して、UVR 保護 (日焼け止めの使用、日陰の探索、帽子の使用、防護服の使用) に関する意思決定のモデルを構築します (フェーズ I)。
フェーズ II では、各複合モデルの有効性をテストします。
これは、フェーズ I の 60 人の異なるメラノーマ FDR による EMA データ収集を使用して完了されます。彼らは、日焼け止めの使用、日陰の探索、帽子の使用、および UVR 防護服の使用について報告し、インタラクティブな音声応答を介してこれらの結果に関する意思決定を行います ( IVR) システムと音声ナラティブ ダイアリー (デジタル ボイス レコーダーを使用)。
各モデルの妥当性を調べ、UVR 保護維持の理論主導の感情的および認知的予測因子の影響を経時的に調べます。
|
フェーズ I では、UVR 保護に関する参加者の意思決定に影響を与える要因 (日焼け止めの使用、日陰の探索、帽子の使用、防護服の使用) を理解するために、25 人の参加者の自宅でのインタビューが行われます。
フェーズ II では、60 人のメラノーマ一等親血縁者 (FDR) のサンプルを募集し、電子ナラティブ ダイアリーを使用して、UVR 防御に関する彼らの日々の行動を記録する予定です。
彼らは、14 日間の対話型音声応答 (IVR) システムを携帯するように求められ、米国本土にいる必要があります。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
UVR保護行動に関するインタビュー参加者数。
時間枠：1年
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黒色腫の一次近親者における4つの紫外線防御行動（日焼け止めの使用、日陰の利用、帽子の着用、保護服の使用）に関する意思決定を説明するモデルを生成する。
この目的を達成するために、自由回答形式のインタビューを用いた帰納的質的研究が行われた。
この目的にはコホート1が使用された。
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1年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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UVR保護行動（日焼け止めの使用、日陰の利用、帽子の着用、UVR防護服の使用）の維持に関する理論に基づく感情的・認知的予測因子をリアルタイムで評価するための調査
時間枠：1年
|
理論に基づいた感情および認知の予測因子が、リアルタイムで評価された紫外線（UVR）保護の維持（日焼け止めの使用、日陰の利用、帽子の使用、およびUVR保護服の使用）に及ぼす影響を検証する。
このアウトカム指標については、フェーズ1は評価されていません。
|
1年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Jennifer Hay, PhD、Memorial Sloan Kettering Cancer Center
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2009年10月27日
一次修了 (実際)
2024年9月6日
研究の完了 (実際)
2024年9月6日
試験登録日
最初に提出
2009年10月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年10月29日
最初の投稿 (推定)
2009年10月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2026年1月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月5日
最終確認日
2025年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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