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자외선(UVR) 보호에 대한 실시간 의사 결정 측정

2026년 1월 5일 업데이트: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

UVR 보호에 대한 실시간 의사 결정 측정

이 연구의 목적은 사람들이 자외선 차단에 대해 어떻게 결정을 내리는지 이해하는 것입니다. 이 연구는 흑색종의 주요 위험 요소이기 때문에 태양 노출로부터 보호하는 데 중요합니다. 조사관은 사람들이 흑색종 위험에 처할 수 있는 개인을 도울 수 있는 능력을 개선할 수 있도록 자외선 차단에 대해 내리는 결정을 이해하고자 합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

94

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New York
      • New York, New York, 미국, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

FDR이 이 연구에 적격일 수 있는 환자는 환자의 치료 팀 구성원, 프로토콜 조사자 또는 MSKCC(Memorial Sloan-Kettering Cancer Center)의 연구팀이 흑색종 환자인 환자를 식별할 것입니다.

설명

포함 기준:

  • 병리 보고서 또는 임상의의 판단에 따라 흑색종 진단을 받은 MSKCC 후속 수술 환자의 자가 보고서에 따른 1차 친족(자녀, 형제자매 또는 부모)
  • 영어에 능통함; 설문 조사는 영어로 설계 및 검증되었으며 현재 다른 언어로는 제공되지 않습니다. 설문지를 다른 언어로 번역하려면 이러한 측정의 신뢰성과 타당성을 재정립해야 합니다. 따라서 참가자는 설문 조사를 완료하기 위해 영어로 의사 소통을 할 수 있어야 합니다.
  • 18세 이상
  • 1단계만 해당: Ms. Shuk가 엄청난 비용을 들이지 않고 가정 내 인터뷰를 위해 각 사람의 집에 도착할 수 있도록 MSKCC에서 반경 50마일 이내에 거주하는 FDR;
  • 1단계만 해당: 지난 2009년 여름 화창한 날에 최소 1시간 동안 태양 아래에 있었던 기간을 기억할 수 있습니다.
  • 1단계만 해당: 지난 2009년 여름 맑은 날에 최소 1시간 동안 태양 아래에 있었지만 위에 언급된 기간과 다른 위치에 있었던 별도의 기간을 기억할 수 있습니다.
  • 2단계에만 해당: 매일 아침(새벽부터 오후 12시 30분까지) 연속 1시간 및 오후(12:30-오후 5시) 연속 1시간 동안 일일(주말 및 주중) 야외 활동을 자가 보고하는 FDR 스크리닝 설문지

제외 기준:

  • UVR 보호를 전혀 사용하지 않는다고 보고한 흑색종 환자의 직계 가족;
  • 1상에 동의한 환자는 2상에 적합하지 않습니다.
  • 이미 연구에 동의한 직계 가족이 있는 흑색종 환자의 직계 가족;
  • 정보에 입각한 동의를 제공할 수 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
선별 설문지
이 연구에는 두 단계가 포함됩니다. EDTM의 안내에 따라 먼저 25명의 흑색종 FDR(1단계)과의 가정 내 민족지 인터뷰를 사용하여 UVR 보호(선크림 사용, 그늘 찾기, 모자 사용, 보호복 사용)에 대한 의사 결정 모델을 구축할 것입니다. 2단계에서는 각 복합 모델의 유효성을 테스트합니다. 이것은 선스크린 사용, 그늘 찾기, 모자 사용, UVR 보호복 사용에 대해 보고하고 대화형 음성 응답을 통해 이러한 결과에 대한 의사 결정을 보고할 1단계의 60명의 다양한 흑색종 FDR과 함께 EMA 데이터 수집을 사용하여 완료됩니다. IVR) 시스템 및 오디오 내러티브 다이어리(디지털 보이스 레코더 사용). 우리는 각 모델의 타당성을 조사하고 시간 경과에 따른 UVR 보호 유지에 대한 이론 중심의 정서적 및 인지적 예측 변수의 영향을 조사할 것입니다.
1단계는 UVR 보호에 대한 참가자의 의사 결정에 영향을 미치는 요인(자외선 차단제 사용, 그늘 찾기, 모자 사용, 보호복 사용)을 이해하기 위해 25명의 참가자에 대한 가정 내 인터뷰를 포함합니다. 2단계에서는 60명의 흑색종 1촌 친척(FDR) 샘플을 모집하고 전자 일기장을 사용하여 UVR 보호에 대한 일일 행동을 기록할 계획입니다. 그들은 14일 동안 대화형 음성 응답(IVR) 시스템을 휴대해야 하며 미국 본토에 있어야 합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자외선 차단 행동에 대해 인터뷰한 참가자 수.
기간: 1년
흑색종 일가족(First-Degree Relatives)의 네 가지 자외선 차단 행동(선크림 사용, 그늘 찾기, 모자 사용, 보호복 사용)에 대한 의사결정을 설명하는 모델을 생성하기 위해. 본 연구는 이 목표를 달성하기 위해 개방형 인터뷰를 사용한 귀납적 질적 연구입니다. 이 목표에는 코호트 1이 사용되었습니다.
1년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
실시간으로 평가된 자외선 차단 유지(선크림 사용, 그늘 찾기, 모자 사용 및 자외선 차단 의류 사용)의 이론 기반 정서적·인지적 예측 요인을 검토하기 위함.
기간: 1년
이론 기반의 정서적 및 인지적 예측 인자가 실시간으로 평가된 자외선 차단 유지(선크림 사용, 그늘 찾기, 모자 사용, 자외선 차단 의복 사용)에 미치는 영향을 조사하기 위해. 이 결과 측정 항목에 대해서는 1단계가 평가되지 않았습니다.
1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jennifer Hay, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2009년 10월 27일

기본 완료 (실제)

2024년 9월 6일

연구 완료 (실제)

2024년 9월 6일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 10월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 10월 29일

처음 게시됨 (추정된)

2009년 10월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2026년 1월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 5일

마지막으로 확인됨

2025년 7월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

선별 설문지에 대한 임상 시험

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