Оценка активности тимидинкиназы в сыворотке крови больных солидными опухолями
2 июня 2010 г. обновлено: Hadassah Medical Organization
Оценка активности тимидинкиназы сыворотки крови в диагностике, прогнозировании и мониторинге лечения больных с солидными опухолями
Это исследование было направлено на оценку активности сывороточной тимидинкиназы 1 (ТК1) в качестве маркера солидных опухолей и, более конкретно, в: предоперационном тестировании для прогнозирования рецидива заболевания и выживаемости; последующее наблюдение после хирургического удаления исходной опухоли для раннего выявления рецидива заболевания и при мониторинге терапии в качестве суррогатного маркера ответа опухоли.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Подробное описание
Тимидинкиназа 1 (ТК1) представляет собой метаболический фермент, катализирующий АТФ-зависимое фосфорилирование тимидина до тимидинмонофосфата с последующим его использованием в синтезе ДНК.
Показано, что активность ТК1 в сыворотке крови онкологических больных соответствует количеству делящихся опухолевых клеток.
Несколько клинических исследований ясно показали, что аномальные уровни ТК1 указывают на рост опухоли.
Было показано, что при раке молочной железы сывороточный TK1 предсказывает повышенный риск рецидива после операции и может быть хорошим маркером для мониторинга ответа на терапию.
Измерения ТК1 были полезны в качестве прогностического и контрольного фактора у пациентов с НМРЛ.
К сожалению, все ранее использовавшиеся тесты для измерения активности ТК1 показали относительно низкую аналитическую чувствительность.
Недавно был разработан новый высокочувствительный нерадиоактивный анализ TK1 (DiviTum).
С помощью этого анализа рост опухоли может быть обнаружен на более ранней стадии заболевания, а меньшие количества остаточного заболевания могут быть обнаружены во время и после терапии.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
300
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Jerusalem, Израиль
- Рекрутинг
- Hadassah Medical Organization
-
Контакт:
- Arik Tzukert, DMD
- Номер телефона: 00 972 2 6776095
- Электронная почта: arik@hadassah.org.il
-
Младший исследователь:
- Benjamin Nisman, PhD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
пациенты онкологического отделения и пациенты, посещающие амбулаторно-дневной онкологический диспансер
Описание
Критерии включения:
- пациенты с раком толстой кишки, молочной железы, простаты и легких до и во время лечения
Критерий исключения:
- беременные женщины;
- пациенты с генерализованными ЦМВ- и ВГЦ-инфекциями;
- пациенты с тяжелым ревматоидным артритом
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
1
рак толстой кишки, рак предстательной железы, рак легких, рак яичников
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 февраля 2010 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 декабря 2010 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 декабря 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 января 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 января 2010 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
15 января 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
3 июня 2010 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 июня 2010 г.
Последняя проверка
1 декабря 2009 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 044108-HMO-CTL
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Солидные опухоли
-
AstraZenecaРекрутингAdv Solid Malig - H&N SCC, ATM Pro / Def NSCLC, рак желудка, молочной железы и яичниковИспания, Соединенные Штаты, Бельгия, Соединенное Королевство, Франция, Венгрия, Канада, Корея, Республика, Австралия