Отсроченное позиционирование при кесаревом сечении
9 апреля 2010 г. обновлено: Seoul National University Hospital
Материнская гипотония является распространенной проблемой во время кесарева сечения под спинальной анестезией.
Возможным объяснением этого является комбинированная аортокавальная компрессия беременной маткой в дополнение к снижению системного сосудистого сопротивления при спинальной анестезии.
Исследователи оценивали, будет ли снижаться частота гипотензии при отсроченном положении лежа на спине, сохранении положения на боку в течение 6 минут после спинальной инъекции у пациентов, перенесших плановое кесарево сечение.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
86
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 28 лет до 44 года (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- Одноплодные роженицы, перенесшие плановое кесарево сечение
- срок беременности более 37 недель
Критерий исключения:
- беременность при гипотонии
- ожидание депрессии плода
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: ПРОФИЛАКТИКА
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
NO_INTERVENTION: стандартный
рожениц возвращали в положение на спине сразу после спинальной инъекции в соответствии со стандартным протоколом спинальной анестезии.
|
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: боковой
боковое положение сохранялось в течение 6 минут после спинальной инъекции, прежде чем пациенты были переведены в положение лежа на спине.
|
боковое положение сохранялось в течение 6 минут после спинальной инъекции, прежде чем пациенты были переведены в положение лежа на спине.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
гипотония
Временное ограничение: после интратекального введения до родов (в течение 20 минут)
|
случаев гипотензии после интратекальной инъекции до родов.
Мониторинг около 20 минут
|
после интратекального введения до родов (в течение 20 минут)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
уровень сенсорного блока
Временное ограничение: во время кесарева сечения
|
самый высокий уровень сенсорного блока после интратекальной инъекции
|
во время кесарева сечения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 октября 2007 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 июля 2008 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 сентября 2008 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 марта 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 марта 2010 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
30 марта 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
12 апреля 2010 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 апреля 2010 г.
Последняя проверка
1 марта 2010 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- delayed positioning
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .