Оценка оптимальной дозы местных анестетиков для контролируемой пациентом непрерывной блокады бедренного нерва
20 июля 2011 г. обновлено: Okayama University
Оценка оптимальной дозы местных анестетиков для контролируемой пациентом непрерывной блокады бедренного нерва с блокадой седалищного нерва после тотального эндопротезирования коленного сустава
Оценить обезболивающий эффект без базального введения местных анестетиков при контролируемой пациентом блокаде бедренного нерва (с блокадой седалищного нерва) после тотального эндопротезирования коленного сустава.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Okayama, Япония, 700-8558
- Рекрутинг
- Anesthesiology and Resuscitology, Okayama University Hospital
-
Контакт:
- Hideki Taninishi, MD, PhD
- Номер телефона: 81-86-235-7327
- Электронная почта: tanishi@ops.dti.ne.jp
-
Главный следователь:
- Hideki Taninishi, MD, PhD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
20 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- пациенты старше 20 лет, которым назначено тотальное эндопротезирование коленного сустава
Критерий исключения:
- никто
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: С базальными местными анестетиками
|
Введение 0,2% ропивакаина для блокады бедренного нерва с базовой дозой 3 мл/час, болюс 5 мл пациентом, время блокировки 60 минут.
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Без базальных местных анестетиков
|
Введение 0,2% ропивакаина для блокады бедренного нерва без базовой дозы, болюсно 8 мл пациентом, время блокировки 60 минут.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
оценка боли по многочисленным рейтинговым шкалам (NRS)
Временное ограничение: 4 дня после операции
|
4 дня после операции
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
дозы местных анестетиков
Временное ограничение: 4 дня после операции
|
4 дня после операции
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Hideki Taninishi, MD, PhD, Okayama University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 сентября 2010 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 марта 2012 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 июня 2012 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 сентября 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 сентября 2010 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
10 сентября 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
22 июля 2011 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 июля 2011 г.
Последняя проверка
1 августа 2010 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- TKAFEMORAL-2010
- UMIN000004155 (Идентификатор реестра: UMIN.JP)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .