Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование с использованием L5 в качестве фактора риска сердечно-сосудистых (СС) заболеваний у хронических почечных и диализных пациентов (L5)

8 ноября 2010 г. обновлено: China Medical University Hospital

L5 как фактор риска сердечно-сосудистых заболеваний у пациентов с хронической болезнью почек и диализных больных

Целью данного исследования является определение того, является ли L5, один из липопротеинов низкой плотности, эффективным фактором прогнозирования сердечно-сосудистых заболеваний у хронических почечных больных и пациентов, находящихся на гемодиализе.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Подробное описание

Сердечно-сосудистые заболевания (ССЗ) являются наиболее важной причиной смерти пациентов с хронической болезнью почек (ХБП) и пациентов, находящихся на гемодиализе (ГД). Липопротеины низкой плотности (ЛПНП) являются важным индикатором сердечно-сосудистых заболеваний. Чем выше уровень ЛПНП в плазме, тем выше риск сердечно-сосудистых заболеваний. ЛПНП представляет собой гетерогенное вещество, состоящее из различной массы и размера. Окисленный ЛПНП (оксЛПНП) представляет собой продукт окисления ЛПНП и является наиболее важным компонентом ЛПНП, связанным с сердечно-сосудистыми заболеваниями. oxLDL в основном задерживаются в тканях, и их нелегко обнаружить в крови. L5 является своего рода электроотрицательным ЛПНП и связан с сердечно-сосудистыми заболеваниями у курильщиков и больных диабетом, даже если у этих пациентов нормальный уровень ЛПНП в плазме. У пациентов с уремией липидный профиль отличается от такового у обычных людей, в то время как у пациентов с БХ уровень ЛПНП ниже, а у пациентов с ХБП выше, чем у населения в целом. Таким образом, уровень ЛПНП в плазме не может полностью объяснить высокий риск ССЗ у пациентов с ХБП и ГБ. Поскольку пациенты с нормальным уровнем ЛПНП, но высоким уровнем L5 склонны к сердечно-сосудистым заболеваниям, мы подозреваем, что L5 может быть связан с сердечно-сосудистыми заболеваниями как у пациентов с ХБП, так и у пациентов с ГБ.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Тайвань
- - Taichung City, Тайвань, 404
    - Рекрутинг
    - China Medical University Hospital
    - Контакт:
      
      Chiu-Ching Huang, MD
      
      Номер телефона: 2902 886-4-22052121
      
      Электронная почта: cch@mail.cmuh.org.tw
    - Контакт:
      
      Chiz-Tzung Chang, MD, Ph.D.
      
      Номер телефона: 2902 886-4-22052121
      
      Электронная почта: D19863@mail.cmuh.org.tw
    - Главный следователь:
      
      Chiu-Ching Huang, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

20 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Жители Тайваня, в основном в районе Тайчжун.

Описание

Критерии включения:

клиническая диагностика ХБП
клинический диагноз ГБ

Критерий исключения:

Н/Д

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Наблюдательные модели: Кейс-контроль
Временные перспективы: Поперечный разрез

Количество групп / когорт

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Нормальный Здоровое население
Пациенты с ХБП Хроническая болезнь почек в стадии III-V
HD пациенты Пациенты с терминальной стадией почечной недостаточности, находящиеся на гемодиализе

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

China Medical University Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 ноября 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 ноября 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

9 ноября 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)