- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01236820
Tutkimus, jossa L5 käytettiin sydän- ja verisuonitautien riskitekijänä kroonisissa munuais- ja dialyysipotilaissa (L5)
maanantai 8. marraskuuta 2010 päivittänyt: China Medical University Hospital
L5 sydän- ja verisuonitautien riskitekijänä kroonisissa munuaistauti- ja dialyysipotilaissa
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää, onko L5, yksi matalatiheyksisistä lipoproteiineista, tehokas ennustetekijä sydän- ja verisuonisairauksille kroonisilla munuais- ja hemodialyyttisilla potilailla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Yksityiskohtainen kuvaus
Sydän- ja verisuonisairaus (CVD) on kroonisen munuaissairauden (CKD) ja hemodialyysipotilaiden (HD) tärkein kuolinsyy.
Low Density Lipoprotein (LDL) on keskeinen sydän- ja verisuonitautien indikaattori. Mitä korkeampi plasman LDL-taso on, sitä suurempi on sydän- ja verisuonitautien riski.
LDL on heterogeeninen aine, joka koostuu eri massasta ja koosta.
Hapetettu LDL (oxLDL) on LDL:n hapettumistuote ja tärkein CVD:hen liittyvä LDL:n komponentti.
OxLDL jää enimmäkseen kudokseen, eikä sitä ole helppo havaita verestä.
L5 on eräänlainen elektronegatiivinen LDL ja se liittyy sydän- ja verisuonisairauksiin tupakoitsijoilla ja diabeetikoilla, vaikka näillä potilailla olisi normaali plasman LDL.
Uremiapotilailla on erilainen lipidiprofiili kuin tavallisella ihmisellä, kun taas HD-potilailla on alhaisempi LDL ja CKD-potilailla korkeampi LDL kuin tavallisella väestöllä.
Siten plasman LDL-taso ei pysty täysin selittämään korkeaa sydän- ja verisuonitautiriskiä kroonisesta munuaista ja HD-potilaista.
Koska potilaat, joilla on normaali LDL mutta korkea L5, ovat alttiita CVD:lle, epäilemme, että L5 saattaa liittyä sydän- ja verisuonitautipotilailla sekä CKD- että HD-potilailla.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
48
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Taichung City, Taiwan, 404
- Rekrytointi
- China Medical University Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Chiu-Ching Huang, MD
- Puhelinnumero: 2902 886-4-22052121
- Sähköposti: cch@mail.cmuh.org.tw
-
Ottaa yhteyttä:
- Chiz-Tzung Chang, MD, Ph.D.
- Puhelinnumero: 2902 886-4-22052121
- Sähköposti: D19863@mail.cmuh.org.tw
-
Päätutkija:
- Chiu-Ching Huang, MD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Asukkaat Taiwanissa, enimmäkseen Taichungin alueella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- CKD:n kliininen diagnoosi
- HD:n kliininen diagnoosi
Poissulkemiskriteerit:
- Ei käytössä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Case-Control
- Aikanäkymät: Poikkileikkaus
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
---|
Normaali
Terve väestö
|
CKD-potilaat
Krooninen munuaissairaus, vaiheessa III-V
|
HD-potilaat
Hemodialyysihoitoa saavat loppuvaiheen munuaissairauspotilaat
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. syyskuuta 2010
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 5. marraskuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 8. marraskuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 9. marraskuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 9. marraskuuta 2010
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 8. marraskuuta 2010
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. marraskuuta 2010
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CTCHANG001
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Sydän-ja verisuonitauti
-
University of Texas at AustinValmisCardiovascular FitnessYhdysvallat
-
University of Wisconsin, MadisonWisconsin Department of Public InstructionValmisLihavuus | Cardiovascular Fitness
-
San Diego State UniversityArizona State UniversityValmisLiikunta | Cardiovascular FitnessYhdysvallat
-
Ottawa Hospital Research InstituteValmisStressi | Crisis Resource Management (CRM) -taidot | Advanced Cardiovascular Life Support (ACLS) -taidotKanada