Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus, jossa L5 käytettiin sydän- ja verisuonitautien riskitekijänä kroonisissa munuais- ja dialyysipotilaissa (L5)

maanantai 8. marraskuuta 2010 päivittänyt: China Medical University Hospital

L5 sydän- ja verisuonitautien riskitekijänä kroonisissa munuaistauti- ja dialyysipotilaissa

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää, onko L5, yksi matalatiheyksisistä lipoproteiineista, tehokas ennustetekijä sydän- ja verisuonisairauksille kroonisilla munuais- ja hemodialyyttisilla potilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Sydän- ja verisuonisairaus (CVD) on kroonisen munuaissairauden (CKD) ja hemodialyysipotilaiden (HD) tärkein kuolinsyy. Low Density Lipoprotein (LDL) on keskeinen sydän- ja verisuonitautien indikaattori. Mitä korkeampi plasman LDL-taso on, sitä suurempi on sydän- ja verisuonitautien riski. LDL on heterogeeninen aine, joka koostuu eri massasta ja koosta. Hapetettu LDL (oxLDL) on LDL:n hapettumistuote ja tärkein CVD:hen liittyvä LDL:n komponentti. OxLDL jää enimmäkseen kudokseen, eikä sitä ole helppo havaita verestä. L5 on eräänlainen elektronegatiivinen LDL ja se liittyy sydän- ja verisuonisairauksiin tupakoitsijoilla ja diabeetikoilla, vaikka näillä potilailla olisi normaali plasman LDL. Uremiapotilailla on erilainen lipidiprofiili kuin tavallisella ihmisellä, kun taas HD-potilailla on alhaisempi LDL ja CKD-potilailla korkeampi LDL kuin tavallisella väestöllä. Siten plasman LDL-taso ei pysty täysin selittämään korkeaa sydän- ja verisuonitautiriskiä kroonisesta munuaista ja HD-potilaista. Koska potilaat, joilla on normaali LDL mutta korkea L5, ovat alttiita CVD:lle, epäilemme, että L5 saattaa liittyä sydän- ja verisuonitautipotilailla sekä CKD- että HD-potilailla.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

48

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Taichung City, Taiwan, 404
        • Rekrytointi
        • China Medical University Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Chiu-Ching Huang, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Asukkaat Taiwanissa, enimmäkseen Taichungin alueella

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • CKD:n kliininen diagnoosi
  • HD:n kliininen diagnoosi

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei käytössä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Normaali
Terve väestö
CKD-potilaat
Krooninen munuaissairaus, vaiheessa III-V
HD-potilaat
Hemodialyysihoitoa saavat loppuvaiheen munuaissairauspotilaat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. syyskuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 5. marraskuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. marraskuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 9. marraskuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 9. marraskuuta 2010

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. marraskuuta 2010

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. marraskuuta 2010

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sydän-ja verisuonitauti

3
Tilaa