Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Прогепсидин, воспаление и гомеостаз железа у гемодиализных пациентов с хроническим гепатитом С

6 января 2011 г. обновлено: Istanbul University

Сравнение прогепсидина, воспаления и гомеостаза железа у гемодиализных пациентов с хроническим гепатитом С и без него

Целью этого исследования является рассмотрение вопросов, касающихся связи между гепсидином, гематологическими маркерами железа, воспалением и гепатитом С у пациентов с БХ. В попытке решить эту проблему мы планировали измерить уровни прогормона гепсидина (прогепсидина) в сыворотке крови, параметры воспаления и железа.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Инфекция, вызванная вирусом гепатита С (ВГС), является наиболее распространенной причиной хронического заболевания печени в мире, а также распространена среди пациентов с хроническим гемодиализом (ГД). Пациенты с хроническим ВГС часто имеют повышенное содержание железа в печени, состояние, связанное со сниженным устойчивым ответом на противовирусную терапию, более быстрым прогрессированием до цирроза печени и развитием гепатоцеллюлярной карциномы; однако мало что известно о механизме накопления железа в печени. Недавно идентифицированный гепсидин, пептидный гормон из 25 аминокислот, синтезируемый исключительно в печени, считается ключевым регулятором гомеостаза железа и индуцируется инфекцией и воспалением. Экспрессия гепсидина модулируется запасами железа, так что при дефиците железа она снижается, чтобы облегчить всасывание железа, и увеличивается при восполнении запасов железа, чтобы предотвратить патологическую перегрузку. Интерлейкин (IL)-6 был предложен в качестве основного индуктора гепсидина посредством прямой транскрипционной активации экспрессии печеночного гепсидина путем связывания с его рецепторным комплексом, содержащим gp130, для активации янус-киназы (JAK) и активатора транскрипции 3 (STAT 3).

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

80

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
      • Istanbul, Турция, 34390
        • Division of Nephrology, Istanbul Faculty of Medicine

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 85 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты на хроническом гемодиализе

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с хроническим гемодиализом

Критерий исключения:

  • Пациенты с положительным результатом на поверхностный антиген вируса гепатита В (HBsAg)
  • Пациенты с ранее диагностированной непочечной причиной анемии, отличной от железодефицитной.
  • Пациенты с признаками активного или скрытого кровотечения
  • Пациенты, получившие переливание крови в течение последних 4 мес.
  • Пациенты со злокачественными новообразованиями в анамнезе, терминальной стадией заболевания печени или хронической гипоксией
  • Пациенты с историей недавней госпитализации или инфекции, требующей антибиотиков в течение последних 4 недель.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Кейс-контроль
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
ВГС (+)
Больные гемодиализом с хроническим гепатитом С
ВГС (-)
Пациенты на гемодиализе без хронического гепатита С
Контроль
Здоровые волонтеры

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Ассоциация прогепсидина и воспаления
Временное ограничение: 3 месяца
3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Istanbul University

Следователи

  • Главный следователь: Yasar Caliskan, MD

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2008 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2010 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 января 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 января 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

7 января 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

7 января 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 января 2011 г.

Последняя проверка

1 ноября 2009 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 1692

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться