만성 C형 간염 혈액투석 환자의 프로헵시딘, 염증 및 철분 항상성
2011년 1월 6일 업데이트: Istanbul University
만성 C형 간염 유무에 따른 혈액투석 환자의 프로헵시딘, 염증 및 철분 항상성 비교
이 연구의 목적은 헌팅턴병 환자에서 헵시딘, 혈액학적 철 마커, 염증 및 C형 간염 사이의 연관성에 관한 질문을 다루는 것입니다.
이 문제를 해결하기 위해 우리는 헵시딘 프로호르몬(프로-헵시딘), 염증 및 철 매개변수의 혈청 수준을 측정할 계획이었습니다.
연구 개요
상태
완전한
상세 설명
C형 간염 바이러스(HCV) 감염은 전 세계적으로 만성 간 질환의 가장 흔한 원인이며 만성 혈액 투석(HD) 환자에게도 흔합니다.
만성 HCV 환자는 종종 항바이러스 요법에 대한 지속적인 반응 감소, 간경화로의 보다 빠른 진행 및 간세포 암종의 발달과 관련된 상태인 간 철분 증가를 보입니다. 그러나 간에서의 철 축적 메커니즘에 대해서는 알려진 바가 거의 없습니다.
최근 확인된 헵시딘은 간에서만 독점적으로 합성되는 25개 아미노산 펩티드 호르몬으로, 철 항상성의 핵심 조절인자로 생각되며 감염과 염증에 의해 유발됩니다.
Hepcidin 발현은 철 저장량에 의해 조절되므로 철분 결핍이 감소하여 철분 흡수가 촉진되고 철분 보충이 증가하여 병적 과부하를 방지합니다.
인터루킨(IL)-6은 gp130을 포함하는 수용체 복합체에 결합하여 야누스 키나제(JAK) 및 전사 3 활성화제(STAT 3)를 활성화함으로써 간 헵시딘 발현의 직접적인 전사 활성화를 통해 헵시딘의 주요 유도제로 제안되었습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
80
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Istanbul, 칠면조, 34390
- Division of Nephrology, Istanbul Faculty of Medicine
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
만성 혈액 투석 환자
설명
포함 기준:
- 만성 혈액 투석 환자
제외 기준:
- B형 간염 바이러스 표면 항원(HBsAg) 양성 환자
- 이전에 철결핍 이외의 빈혈의 비신장성 원인을 진단받은 환자
- 활성 또는 잠재적 출혈의 증거가 있는 환자
- 지난 4개월 이내에 수혈을 받은 환자
- 악성 종양, 말기 간 질환 또는 만성 저산소증의 병력이 있는 환자
- 최근 4주 이내에 항생제가 필요한 입원 또는 감염 병력이 있는 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 컨트롤
- 시간 관점: 단면
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
|
HCV(+)
만성 C형 간염 혈액투석 환자
|
|
HCV(-)
만성 C형 간염이 없는 혈액투석 환자
|
|
제어
건강한 자원봉사자
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
프로헵시딘과 염증의 연관성
기간: 3 개월
|
3 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Yasar Caliskan, MD
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2010년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2010년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 1월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 1월 6일
처음 게시됨 (추정)
2011년 1월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2011년 1월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2011년 1월 6일
마지막으로 확인됨
2009년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 1692
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
C 형 간염에 대한 임상 시험
-
Meir Medical Center완전한디지털 스테레오 광 디스크 이미지에서 C/D 비율을 측정하는 새로운 기술 개발 | C/D 측정의 관찰자 내 재현성 | C/D 측정의 관찰자 간 가변성
-
University Hospital, GrenobleClinical Investigation Centre for Innovative Technology Network완전한
-
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.완전한