Будьте в форме в ординатуре: рандомизированное контролируемое испытание устройства для активности среди резидентов медицины
4 декабря 2017 г. обновлено: Anne N. Thorndike, MD, MPH, Massachusetts General Hospital
Основная цель этого исследования - проверить вмешательство для повышения физической активности медицинских ординаторов, служащих, у которых мало времени для физических упражнений. В частности, целями данного исследования являются:
- Определить, увеличивает ли предоставление резидентам-медикам устройство для измерения активности, которое измеряет шаги, расстояние и сожженные калории и отслеживает эту информацию с течением времени на веб-сайте, уровни физической активности резидентов, измеряемые количеством шагов в день, по сравнению с контрольной группой, использующей слепое исследование. устройство активности (без обратной связи).
- Определить, повышает ли открытое командное соревнование с использованием устройства активности непосредственно после рандомизированной фазы уровень активности резидентов по сравнению с исходным уровнем.
- Определить, связан ли уровень активности с изменением веса в течение года проживания.
- Определить, связаны ли средние часы сна в неделю с изменениями веса и уровнем активности.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
104
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Соединенные Штаты, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 21 год до 45 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Медицинский резидент Массачусетской больницы общего профиля
Критерий исключения:
- никто
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Неслепой монитор активности
Субъекты носят устройство активности и могут видеть данные на устройстве и на веб-сайте, куда данные загружены.
|
Монитор активности — это акселерометр, который записывает шаги, расстояние, калории и сон.
Другие имена:
|
|
Плацебо Компаратор: Слепой монитор активности
Субъекты носят слепое устройство активности и не могут видеть активность на устройстве и не могут войти на веб-сайт, на который загружаются данные.
|
Акселерометр со всеми данными о шагах, расстоянии, калориях и сне, привязанными к исследуемому предмету.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шагов в день
Временное ограничение: 12 недель
|
Шаги будут записаны на устройстве активности
|
12 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Расстояние в день
Временное ограничение: 12 недель
|
Расстояние в милях, записанное на устройстве активности.
|
12 недель
|
|
Калорий, сожженных в день
Временное ограничение: 12 недель
|
Общее количество сожженных калорий за день, записанное на устройстве активности.
Этот вторичный результат не измерялся в испытании.
|
12 недель
|
|
Масса
Временное ограничение: 6 месяцев
|
6 месяцев
|
|
|
Часов сна в сутки
Временное ограничение: 12 недель
|
Количество часов сна за ночь, записанное на устройстве активности. Этот вторичный результат не измерялся в испытании. |
12 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Anne N Thorndike, MD, MPH, Massachusetts General Hospital
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 октября 2010 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2011 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июня 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 января 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 января 2011 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
1 февраля 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
7 декабря 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 декабря 2017 г.
Последняя проверка
1 декабря 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 2010-P-001271
- 1K23HL093221 (Грант/контракт NIH США)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .