Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эластичная стабильная интрамедуллярная фиксация переломов ключицы с вывихом у детей (ESIN clavicle)

13 февраля 2014 г. обновлено: Martin M Kaiser, University of Luebeck

Эластичная стабильная интрамедуллярная фиксация переломов ключицы со смещением у детей и подростков: уроки первых 20 пациентов

Большинство переломов ключицы у детей можно лечить консервативно. Наше собственное исследование показало преимущество в значительном снижении боли и улучшении косметических свойств у подростков при лечении эластичными стабильными интрамедуллярными гвоздями.

Первые 20 пациентов, пролеченных этим методом, будут обследованы на функциональные (CONSTANT и MURLEY-Score) и косметические результаты, а также ультразвуковую морфологию обеих ключиц и удовлетворенность пациентов (CSS-8). В дальнейшем все осложнения и проблемы будут задокументированы.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

20

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Германия
      • Luebeck, Германия, 23538
        • Department of Pediatric Surgery University Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Не старше 17 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Последние 24 пациента, которых мы лечили с помощью ESIN

Описание

Критерии включения:

  • Только переломы диафиза со смещением или ложный сустав после консервативного лечения вывиха спинномозговой жидкости у детей и подростков, пролеченного интрамедуллярным интрамедуллярным стержнем с эластичным стабильным стержнем

Критерий исключения:

  • Возраст > 17 лет
  • Патологические переломы
  • Латеральные или медиальные переломы ключицы

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Luebeck

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 марта 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 марта 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

29 марта 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

14 февраля 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 февраля 2014 г.

Последняя проверка

1 февраля 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • DE814167313

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться