Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эпикардиальный жир, висцеральный жир и коронарный атеросклероз

13 мая 2011 г. обновлено: Ziv Hospital

Связь между эпикардиальным жиром, накоплением висцерального жира и сердечно-сосудистым атеросклерозом

Актуальность: висцеральный жир все чаще ассоциируется с метаболическим синдромом и жировой дистрофией печени, состоянием, связанным с высоким риском сердечно-сосудистых заболеваний. Независимая роль отложения эпикардиального жира в сердечно-сосудистом риске остается неясной.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Актуальность: висцеральный жир все чаще ассоциируется с метаболическим синдромом и жировой дистрофией печени, состоянием, связанным с высоким риском сердечно-сосудистых заболеваний. Независимая роль отложения эпикардиального жира в сердечно-сосудистом риске остается неясной. Цель: оценить связь между эпикардиальным жиром, висцеральным жиром, накоплением жира в печени и сердечно-сосудистыми заболеваниями и атеросклерозом сонных артерий у пациентов с основными сердечно-сосудистыми факторами риска и с метаболическим синдромом или без него.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

110

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 40 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Будут набраны 50 пациентов (возраст 40-70 лет) с избытком висцерального жира (ожирение), 30 пациентов с печеночным жиром и 30 лиц одинакового пола и возраста.

Описание

Критерии включения:

  • Источником набора будут пациенты, направленные на КТ сердца.
  • пациенты с избытком висцерального жира,
  • 30 пациентов с накоплением жира в печени
  • Будут зачислены 30 человек того же пола и возраста (контрольная группа). Все пациенты будут проходить полный семейный анамнез, личный клинический анамнез, медицинский осмотр и забор крови для биохимического анализа.
  • Информированное согласие будет получено от каждого человека.

Критерий исключения:

  • субъекты с тяжелым морбидным ожирением (индекс массы тела [ИМТ]> 40),
  • недавняя история острых заболеваний,
  • история болезни ишемической болезни сердца и цереброваскулярных заболеваний,
  • типичная боль в груди,
  • предшествующая ишемическая болезнь сердца,
  • обычная коронарография, чрескожные вмешательства, коронарное шунтирование, почечная недостаточность, онкологические больные,
  • субъекты, принимающие препараты, вызывающие стеатоз печени (кортикостероиды, эстрогены, метотрексат, амиодарон и др.)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
пациент с жиром печени
30 пациентов с печеночным жиром
Другой: пациент с жиром печени
30 пациентов с печеночным жиром
избыток висцерального жира
50 баллов с избытком висцерального жира
Другой: оч. с избытком висцерального жира
оч. с избытком висцерального жира
контроль
30 субъектов управления
Другой: контроль
30 субъектов управления

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Ziv Hospital

Следователи

  • Главный следователь: Nimer Assy, md, Ziv MC

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2011 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 февраля 2012 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 марта 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 апреля 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 апреля 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

29 апреля 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

16 мая 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 мая 2011 г.

Последняя проверка

1 апреля 2011 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 0020-11

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться