Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Комбинированные интенсивные и обычные упражнения при неалкогольной жировой болезни печени (НАЖБП)

28 августа 2014 г. обновлено: Xiao-Ying Li, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Комбинированная интенсивная и традиционная лечебная физкультура при неалкогольной жировой болезни печени

Распространенность НАЖБП составляет 50-70% у людей с ожирением. В качестве эффективного подхода к профилактике и лечению НАЖБП рекомендуется снижение потребления калорий и увеличение физической активности. Тем не менее, модель упражнений для лечения НАЖБП недостаточно изучена. В настоящем исследовании мы стремимся сравнить влияние интенсивных и обычных физических упражнений на НАЖБП.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

220

Фаза

  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Xiamen, Китай
        • The First Hospital Affiliated to Xiamen University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 40 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

  1. Субъекты с НАЖБП, определяемые с помощью MRS;
  2. Возраст 40-65 лет;
  3. Окружность талии> 90 см у мужчин и> 85 см у женщин.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Интенсивные упражнения
Субъекты получают интенсивные упражнения в течение 6 месяцев и последующие обычные упражнения в течение еще 6 месяцев.
Испытуемые выполняют аэробные упражнения при максимальном потреблении кислорода 65-80% в течение 30 минут каждый день, пять дней в неделю, всего в течение 6 месяцев. В последующем умеренная физическая активность (3,0-6,0 MET s) при 150 мин/неделю в течение 6 месяцев.
Без вмешательства: Консультации по образу жизни
Субъекты получают общие консультации по образу жизни в течение 12 месяцев.
Экспериментальный: Регулярное упражнение
Субъекты получают обычные упражнения в течение 12 месяцев.
Субъекты получают умеренную физическую активность (3,0-6,0 MET s) при 150 мин/неделю (30 мин в день, пять дней в неделю) в течение 12 месяцев.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Изменение внутрипеченочного содержания триглицеридов
Временное ограничение: 12 месяцев
12 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Изменение массы тела
Временное ограничение: 12 месяцев
12 месяцев
Изменение окружности талии
Временное ограничение: 12 месяцев
12 месяцев
Изменение жировых отложений
Временное ограничение: 12 месяцев
12 месяцев
Изменение брюшного жира
Временное ограничение: 12 месяцев
12 месяцев
Изменение толщины комплекса интима-медиа сонных артерий
Временное ограничение: 12 месяцев
12 месяцев
Изменение сердечно-сосудистых факторов риска (артериальное давление, липиды, глюкоза)
Временное ограничение: 12 месяцев
12 месяцев
Изменение резистентности к инсулину
Временное ограничение: 12 месяцев
12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Xiaoying Li, MD,PhD, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 августа 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 августа 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

16 августа 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

1 сентября 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 августа 2014 г.

Последняя проверка

1 августа 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • CCEMD011

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться