Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние поперечной блокады живота (TAP) на минимальную лапаротомию: рандомизированное контролируемое исследование

16 августа 2011 г. обновлено: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
Блок поперечной плоскости живота (блок TAP) представляет собой новый региональный блок брюшной стенки. Сообщалось об эффекте послеоперационного контроля боли при малой абдоминальной хирургии, такой как пластика паховой грыжи и аппендэктомия. С другой стороны, из-за точности предоперационных изображений была выполнена минимальная лапаротомия при раке толстой кишки. Таким образом, целью данного исследования является изучение таких эффектов, как обезболивающий эффект, гемодинамическая стабильность и послеоперационное потребление морфина, блокады TAP при минимальной лапаротомии.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Критерии оценки:

  • Параметры гемодинамики (среднее артериальное давление, частота сердечных сокращений): регистрируются в моменты времени до индукции общей анестезии (исходный уровень), сразу после интубации трахеи, после начала операции 1, 2, 3, 4, 5, 10, 15, 20, 25. , и 30 мин; затем записывал их каждые 10 минут.
  • Послеоперационное потребление морфина: зарегистрированное потребление морфина в послеоперационные интервалы времени 0–6 ч, 6–12 ч, 12–24 ч, 24–36 ч и 36–48 ч соответственно. Также учитывалось общее количество потребляемого морфина.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Тайвань
      • Kaohsiung, Тайвань, 807
        • Рекрутинг
        • department of anesthesia, Kaohsiung medical university memorial hospital
        • Контакт:
          • Hung-Te Hsu, VS
          • Номер телефона: 7033 +886-7-312-1101
          • Электронная почта: hdhsu1228@hotmail.com
        • Главный следователь:
          • Hung-Te Hsu, VS

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Физический статус анестезиолога I-III, возраст ≧ 18 лет и необходимость двухпросветной эндотрахеальной трубки (DLT) для торакального хирурга

Критерий исключения:

  • повышенный риск регургитации и легочной аспирации, гастроэзофагеальный рефлюкс в анамнезе и беременность
  • планировалась трахеостомия или длительная вентиляция легких в отделении интенсивной терапии, пациенты также были исключены

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: потребление морфина
Процедура: Блокада поперечной плоскости живота

ТЭП БЛОК:

Лекарственная форма: 0,5% бупивакаин 75 мг с 2% ксилокаином 300 мг смешанная дозировка: всего 30 мл частота: однократное введение продолжительность: 12~18 часов в зависимости от регионарных анестетиков

Другие имена:
  • TAP-блок

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
количество послеоперационного потребления морфина
Временное ограничение: послеоперационный 48 часов
послеоперационный 48 часов

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
оценка послеоперационного болевого синдрома с использованием визуальной аналоговой шкалы (ВАШ) и наложенной лицевой шкалы выраженности боли
Временное ограничение: послеоперационный 48 часов
послеоперационный 48 часов

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Следователи

  • Главный следователь: Hung-Te Hsu, VS, Department of anesthesia, Kaoshiung medical university hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2011 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 июня 2012 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 июня 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 августа 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 августа 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

17 августа 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

17 августа 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 августа 2011 г.

Последняя проверка

1 мая 2011 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • KMUH-IRB-990400 (Другой идентификатор: KaohsiungMU)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться