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TAP(Transversus Abdominis Plane) 블록이 최소 개복술에 미치는 영향 : 무작위 대조 시험

2011년 8월 16일 업데이트: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
복횡단면차단(TAP block)은 복벽을 위한 새로운 국소 차단술로 서혜부 탈장 봉합술, 충수 절제술과 같은 경미한 복부 수술에서 수술 후 통증 조절의 효과가 보고된 바 있다. 한편, 수술 전 영상의 정확성으로 인해 대장암에 대한 최소한의 개복술이 이루어졌습니다. 따라서 본 연구의 목적은 최소 개복술에서 TAP 차단술의 진통 효과, 혈역학적 안정성 및 수술 후 모르핀 소모와 같은 효과를 조사하는 것이다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

결과 측정:

  • 혈역학적 변수(평균 동맥압, 심박수): 전신마취 전(기준선), 기관 삽관 직후, 수술 시작 후의 시점에서 기록 1, 2, 3, 4, 5, 10, 15, 20, 25 , 및 30분; 그런 다음 10분마다 기록했습니다.
  • 수술 후 모르핀 소비: 수술 후 0~6시간, 6~12시간, 12~24시간, 24~36시간, 36~48시간의 시간 간격으로 기록된 모르핀 소비. 총 모르핀 소비량도 계산되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 대만
      • Kaohsiung, 대만, 807
        • 모병
        • department of anesthesia, Kaohsiung medical university memorial hospital
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Hung-Te Hsu, VS

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 마취과 의사 신체 상태 I-III, 18세 이상, 흉부외과 수술을 위해 이중 내강 기관내관(DLT)이 필요함

제외 기준:

  • 역류 및 폐 흡인 위험 증가, 위식도 역류 병력 및 임신
  • ICU에서 기관 절개술 또는 장기 환기가 계획되었으며 환자도 제외되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 모르핀 소비
절차: 복횡근 평면 블록

탭 블록:

제형: 0.5% 부피바카인 75mg + 2% 자일로카인 300mg 혼합 용량: 총 30ml 빈도: 단발 지속 시간: 국소 마취제 선택 시 12~18시간

다른 이름들:
  • 탭 블록

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
수술 후 모르핀 소비량
기간: 수술 후 48시간
수술 후 48시간

2차 결과 측정

결과 측정
기간
VAS(visual analog scale)와 중첩된 안면 통증 정도 척도를 이용한 수술 후 통증 상태 평가
기간: 수술 후 48시간
수술 후 48시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

수사관

  • 수석 연구원: Hung-Te Hsu, VS, Department of anesthesia, Kaoshiung medical university hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 6월 1일

기본 완료 (예상)

2012년 6월 1일

연구 완료 (예상)

2012년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 8월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 8월 16일

처음 게시됨 (추정)

2011년 8월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 8월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 8월 16일

마지막으로 확인됨

2011년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • KMUH-IRB-990400 (기타 식별자: KaohsiungMU)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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