Раннее выявление легочной артериальной гипертензии с помощью магнитно-резонансной томографии сердца
15 марта 2016 г. обновлено: Brian Shapiro, Mayo Clinic
Магнитно-резонансная томография сердца стала потенциально ценным тестом для раннего выявления легочной артериальной гипертензии.
В ряде отчетов представлены некоторые предварительные доказательства того, что жесткость легочной артерии (ЛА) может быть точно обнаружена с помощью визуализации легочной артерии для измерения жесткости ЛА.
Кроме того, МРТ сердца может обеспечить раннее и эффективное лечение легочной артериальной гипертензии (ЛАГ).
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
90
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Florida
-
Jacksonville, Florida, Соединенные Штаты, 32224
- Mayo Clinic
-
Jacksonville, Florida, Соединенные Штаты, 32224
- Mayo Clinic in Florida
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 99 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Популяция будет состоять в общей сложности из 90 субъектов, равномерно разделенных на следующие подгруппы: 1) легкая ЛАГ, 2) умеренная или тяжелая ЛАГ и 3) нормальный контроль.
Описание
Критерии включения:
В исследование будут включены последовательные пациенты в возрасте ≥ 18 лет с ЛАГ по результатам комплексного обследования и эхокардиографии.
Критерий исключения:
- Возраст < 18 лет
- Беременность
- Механическая вентиляция
- Острая или хроническая почечная недостаточность (клиренс креатинина < 30 мл/мин или требующая заместительной почечной терапии)
- Невозможность выполнить МРТ (т. клаустрофобия, сильное ожирение (> 150 кг), устройство, несовместимое с МРТ)
- Значительная аритмия, препятствующая адекватному ЭКГ-гейтингу для МРТ (т. мерцательная аритмия с очень вариабельной длиной цикла)
- Предыдущая трансплантация сердца или легких
- Систолическая (фракция выброса < 50%) или диастолическая недостаточность левого желудочка (на основании Фремингемских критериев сердечной недостаточности с сохраненной фракцией выброса)
- Значительное левостороннее клапанное заболевание (≥ умеренный аортальный стеноз, митральный стеноз, аортальная недостаточность, митральная недостаточность) или предшествующая операция на клапане
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Brian Shapiro, M.D., Mayo Clinic
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 августа 2011 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 июня 2014 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 июня 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 октября 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 октября 2011 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
13 октября 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
17 марта 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 марта 2016 г.
Последняя проверка
1 марта 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 11-002576
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .