Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Физиотерапия закрытого замка височно-нижнечелюстного сустава (ВНЧС)

21 ноября 2011 г. обновлено: prof.dr. Antoon De Laat, KU Leuven

Рандомизированное контролируемое исследование физиотерапии (PT) для закрытого замка ВНЧС

Целью настоящего исследования было изучить влияние физиотерапии (ФТ) на боль и функцию нижней челюсти у пациентов с передним смещением диска без редукции (ADD-R) или «закрытым замком» ВНЧС, и это в рандомизированном контролируемом исследовании. дизайн.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В исследовании оценивалось влияние дополнительной технической физкультуры на традиционную информацию о доброкачественном характере заболевания и рекомендации воздерживаться от чрезмерного или неправильного использования жевательной системы, как при парафункциях.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

49

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Бельгия
      • Leuven, Бельгия, B-3000
        • univ hospital sint Rafael, KULeuven

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Все пациенты были набраны из Клиники оральной боли и дисфункции и строго соответствовали критериям RDC-TMD для .for. смещение диска без репозиции с (группа IIb) или без (группа IIc) ограничением открывания рта, на основании анамнеза и клинического обследования. Кроме того, боль во время первого осмотра должна была составлять ≥ 35 мм по визуальной аналоговой шкале (ВАШ) 100 мм.

Критерий исключения:

  • Пациенты были исключены, если в их истории болезни упоминались орофациальные травмы (ушиб или перелом), системные заболевания (например, ревматоидный артрит, фибромиалгия), цервикальные расстройства (операционально выражающиеся в жалобах, боли или референтных паттернах боли, спровоцированных движениями шейного отдела позвоночника), неврологические расстройства (например, невралгия тройничного нерва, мигрень или головная боль напряжения), злоупотребление наркотиками или алкоголем, прием антидепрессантов или гормональных препаратов. Участники не получали терапию симптомов ВНЧС в течение последних 2 месяцев.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Факторное присвоение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: контроль
информации, избегая парафункций
Процедура: контроль
расслабление
Другие имена:
  • консультирование
  • информация
Экспериментальный: физиотерапия
мобилизация, учения...
Процедура: физиотерапия
мобилизация челюсти, упражнения, дополнительная информация по предотвращению парафункций
Другие имена:
  • физиотерапия

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
интенсивность боли
Временное ограничение: 1 год
с помощью весов VAS
1 год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
открывание рта
Временное ограничение: 1 год
межрезцовое расстояние измеряется линейкой при активном и пассивном открывании рта
1 год
болевой порог давления
Временное ограничение: 1 год
болевой порог при надавливании измеряли с помощью альгометра на жевательной и височной мышцах с двух сторон
1 год
опросник по нарушению функции нижней челюсти
Временное ограничение: 1 год
С помощью утвержденного опросника отслеживается влияние боли и ограничений на нормальную жевательную функцию.
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

KU Leuven

Следователи

  • Главный следователь: Antoon De Laat, DDS,PhD, Catholic University Leuven

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2003 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2011 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 ноября 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 ноября 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 ноября 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

21 ноября 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

22 ноября 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 ноября 2011 г.

Последняя проверка

1 ноября 2011 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • ML2210

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться