Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование однократной дозы новой лекарственной формы инсулина гларгина и препарата Лантус® у японских пациентов с сахарным диабетом 1 типа

30 апреля 2012 г. обновлено: Sanofi

Рандомизированное, двойное слепое, трехэтапное, перекрестное, трехпериодное, однократное исследование новой лекарственной формы инсулина гларгина по сравнению с продаваемым Лантусом® у японских пациентов с сахарным диабетом 1 типа с использованием эугликемического метода зажима

Основная цель:

Сравнить фармакодинамические свойства двух разных доз новой лекарственной формы инсулина гларгина с 0,4 ЕД/кг Лантуса®.

Второстепенная цель:

Сравнить фармакокинетические свойства двух разных доз новой лекарственной формы инсулина гларгина с Лантусом® 0,4 ЕД/кг. Оценить безопасность и переносимость новой лекарственной формы инсулина гларгина.

Обзор исследования

Подробное описание

Продолжительность исследования на одного пациента составит от 4 до 12 недель, включая 3 периода лечения, каждый из которых разделен периодом вымывания продолжительностью 6-20 дней.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

18

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Fukuoka-Shi, Япония, 812-0025
        • Investigational Site Number 392001

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Японские мужчины или женщины в возрасте от 20 до 65 лет включительно с сахарным диабетом 1 типа в течение более одного года, как это определено Японским диабетическим обществом.
  • Масса тела от 50,0 кг до 95,0 кг
  • Индекс массы тела от 18,0 до 30,0 кг/м2 включительно
  • Стабильный режим инсулинотерапии не менее чем за 2 месяца до исследования
  • Сертифицирован как здоровый в других отношениях для пациента с сахарным диабетом 1 типа по оценке истории болезни и физическому обследованию.
  • Женщины детородного возраста должны иметь отрицательный тест на беременность и должны использовать высокоэффективный метод контроля над рождаемостью. В течение всего исследования женщины детородного возраста должны использовать два независимых метода контрацепции. Принятые методы двойной контрацепции включают использование внутриматочной спирали или гормональной контрацепции в дополнение к одному из следующих вариантов контрацепции: 1) презерватив; 2) диафрагма 3) спермицид.

Критерий исключения:

  • Любой анамнез или наличие клинически значимых сердечно-сосудистых, легочных, желудочно-кишечных, печеночных, почечных, метаболических (кроме сахарного диабета типа 1), гематологических, неврологических, психиатрических, системных (воздействующих на организм в целом), глазных, гинекологических (если женский пол), или инфекционное заболевание; любое острое инфекционное заболевание или признаки острого заболевания
  • Более одного эпизода тяжелой гипогликемии с судорогами, комой или необходимостью помощи другого лица в течение последних 6 месяцев
  • Наличие или наличие в анамнезе лекарственной аллергии или клинически значимого аллергического заболевания по мнению исследователя.
  • Участие в исследовании с любым исследуемым препаратом в течение последних 4 месяцев
  • Симптомы клинически значимого заболевания за 3 месяца до исследования, которые, по мнению исследователя, могли помешать достижению целей исследования.
  • Регулярное использование любых лекарств, кроме инсулина, в течение последнего месяца перед началом исследования, за исключением гормонов щитовидной железы, гиполипидемических и антигипертензивных препаратов, а также, если женщина, за исключением гормональной контрацепции или заместительной гормональной терапии в период менопаузы; любая вакцинация в течение последних 28 дней
  • Известная гиперчувствительность к инсулину гларгину или вспомогательным веществам исследуемого препарата.
  • Любая история или наличие тромбоза глубоких вен ног или частое появление тромбоза глубоких вен ног у родственников первой линии (родители, братья, сестры или дети)

Приведенная выше информация не предназначена для того, чтобы содержать все соображения, относящиеся к потенциальному участию пациента в клиническом исследовании.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Последовательность 1
Эталон (инсулин гларгин) - Тест 1 (инсулин гларгин - доза 1 новой лекарственной формы) - Тест 2 (инсулин гларгин - доза 2 новой лекарственной формы)
Лекарственная форма: раствор для инъекций. Способ применения: подкожно.
Другие имена:
  • Лантус®
Лекарственная форма: раствор для инъекций. Способ применения: подкожно.
Экспериментальный: Последовательность 2
Испытание 1 (инсулин гларгин - доза 1 новой лекарственной формы) - Испытание 2 (инсулин гларгин - доза 2 новой лекарственной формы) - Эталон (инсулин гларгин)
Лекарственная форма: раствор для инъекций. Способ применения: подкожно.
Другие имена:
  • Лантус®
Лекарственная форма: раствор для инъекций. Способ применения: подкожно.
Экспериментальный: Последовательность 3
Испытание 2 (инсулин гларгин - доза 2 новой лекарственной формы) - Эталон (инсулин гларгин) - Испытание 1 (инсулин гларгин - доза 1 новой лекарственной формы)
Лекарственная форма: раствор для инъекций. Способ применения: подкожно.
Другие имена:
  • Лантус®
Лекарственная форма: раствор для инъекций. Способ применения: подкожно.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Скорость инфузии глюкозы
Временное ограничение: до 2-го дня каждого периода
до 2-го дня каждого периода

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Фармакокинетический параметр : Cmax
Временное ограничение: до 2-го дня каждого периода
до 2-го дня каждого периода
Фармакокинетический параметр : Tmax
Временное ограничение: до 2-го дня каждого периода
до 2-го дня каждого периода
Фармакокинетический параметр: AUC
Временное ограничение: до 2-го дня каждого периода
до 2-го дня каждого периода
Количество пациентов с нежелательными явлениями
Временное ограничение: до 3 дня каждого периода
до 3 дня каждого периода
Параметры, связанные с безопасностью, включая электрокардиограмму, основные показатели жизнедеятельности и лабораторные тесты.
Временное ограничение: до 3 дня каждого периода
до 3 дня каждого периода

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 ноября 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 декабря 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

15 декабря 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

1 мая 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 апреля 2012 г.

Последняя проверка

1 апреля 2012 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться