Магнитно-резонансная холангиопанкреатография (МРХПГ) при подозрении на билиопанкреатическую болезнь
23 февраля 2012 г. обновлено: Till Wehrmann, Deutsche Klinik fuer Diagnostik
Магнитно-резонансная холангиопанкреатография (МРХПГ) при подозрении на билиопанкреатическую болезнь: должен ли эндоскопист еще раз взглянуть?
Интерпретация результатов магнитно-резонансной холангиопанкреатографии (МРХПГ) в основном выполняется радиологами, которые лишь в некоторых случаях имеют опыт интерпретации изображений эндоскопической ретроградной холангиопанкреатографии (ЭРХПГ).
Неясно, является ли интерпретация MRCP рентгенологом достаточной для принятия решения о том, какие дополнительные эндоскопические процедуры могут быть необходимы в отдельном случае, или дополнительная интерпретация MRCP эндоскопистом оказывает какое-либо клиническое влияние.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
155
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
В период с 1/2007 по декабрь 2009 г. были зарегистрированы последовательные пациенты, которые были направлены на специальные эндоскопические процедуры по поводу подозрений на изменения панкреато-билиарной протоковой системы (почти исключительно для эндоУЗИ и/или ЭРХПГ) в наше отделение на основании фактических результатов МРХПГ.
Описание
Критерии включения:
- Пациенты в возрасте 18 лет и старше, которые были направлены на панкреатобилиарную эндоскопию в наше отделение на основании фактических результатов MRCP. Во всех случаях МРХПГ должна быть выполнена в течение 4 недель до госпитализации, и должен быть доступен письменный рентгенологический отчет, а также цифровые изображения.
Критерий исключения:
- Из исследования были исключены пациенты, ранее перенесшие какие-либо эндоскопические вмешательства в нашем учреждении, а также пациенты, перенесшие МРХПГ в нашем стационаре.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Эндоскопическое лечение
Временное ограничение: 1 день
|
Изменила ли интерпретация MRCP гастроэнтерологом запланированные эндоскопические вмешательства?
|
1 день
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
MRCP-интерпретация
Временное ограничение: 1 день
|
Существуют ли различия в интерпретации MRCP между рентгенологом и гастроэнтерологом?
|
1 день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2007 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2009 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2010 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 февраля 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 февраля 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
24 февраля 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
24 февраля 2012 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 февраля 2012 г.
Последняя проверка
1 февраля 2012 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- TWehrmann
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .