- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01582412
Исследование лекарственного взаимодействия изавуконазола и дигоксина
31 августа 2015 г. обновлено: Astellas Pharma Global Development, Inc.
Фаза 1, открытое, последовательное исследование влияния многократных доз изавуконазола на фармакокинетику однократной дозы дигоксина у здоровых взрослых субъектов
Целью данного исследования является оценка влияния многократных доз изавуконазола на фармакокинетику однократной дозы дигоксина у здоровых взрослых субъектов.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
24
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Соединенные Штаты, 21225
- Parexel International
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 55 лет (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Субъект имеет массу тела не менее 45 кг и индекс массы тела (ИМТ) от 18,0 до 32,0 кг/м2 включительно.
- Результаты для аспартатаминотрансферазы (АСТ) и аланинаминотрансферазы (АЛТ) должны быть ≤ верхней границы нормы, а общий билирубин должен быть ≤ 1,5 мг/дл.
- Субъект женского пола соглашается на сексуальное воздержание или хирургически бесплодна, находится в постменопаузе (определяется как минимум 2 года на момент скрининга без менструаций) или использует приемлемый с медицинской точки зрения метод двойного барьера (например, спермицид и диафрагма или спермицид и презерватив) для предотвращения беременности и соглашается продолжать использовать этот метод с момента скрининга до 3 недель после контрольного визита в конце исследования; и не кормит грудью и не беременна, о чем свидетельствуют отрицательные тесты на беременность при скрининге и в день -1.
- Субъект мужского пола соглашается на сексуальное воздержание, хирургически бесплоден или использует приемлемый с медицинской точки зрения метод предотвращения беременности и соглашается продолжать использовать этот метод с момента скрининга до 3 недель после последующего визита в конце исследования.
Критерий исключения:
- Субъект имеет в анамнезе необъяснимые обмороки, остановку сердца, необъяснимую сердечную аритмию или torsade de pointes, структурное заболевание сердца или семейный анамнез синдрома удлиненного интервала QT (предполагаемый внезапной смертью близкого родственника в молодом возрасте из-за возможной или вероятной сердечной недостаточности). причины)
- Субъект имеет положительный результат на антитела к гепатиту С или поверхностный антиген гепатита В при скрининге или известен как положительный на вирус иммунодефицита человека (ВИЧ).
- Субъект имеет известную или предполагаемую аллергию на любой из компонентов исследуемых продуктов, включая дигоксин или соединения класса азолов, или в анамнезе множественные и/или тяжелые аллергии на лекарства или продукты питания (по оценке исследователя), или история тяжелых анафилактических реакций
- Субъект является курильщиком (любое употребление табака или никотинсодержащих продуктов) в течение 6 месяцев до скрининга.
- Субъект проходил лечение рецептурными препаратами или дополнительными и альтернативными лекарствами в течение 14 дней до Дня -1 или лекарствами, отпускаемыми без рецепта, в течение 1 недели до Дня -1, за исключением ацетаминофена до 2 г / день.
- Субъект имеет недавнюю историю (в течение последних 2 лет) злоупотребления наркотиками или алкоголем, как это определено исследователем, или положительный результат проверки на наркотики и / или алкоголь.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Распределение: Нет данных
- Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Изавуконазол и дигоксин
Изавуконазол три раза в день (3 раза в день) в дни 15 и 16 и один раз в день (QD) в дни с 17 по 26.
Однократная доза дигоксина в дни 1 и 19.
|
устный
Другие имена:
устный
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Фармакокинетический (ФК) профиль дигоксина (в плазме): AUCinf, AUClast, Cmax.
Временное ограничение: Дни 1 и 19
|
Площадь под кривой зависимости концентрации от времени (AUC) от момента времени 0, экстраполированного до бесконечности (AUCinf), AUC от времени приема до последней измеряемой концентрации (AUClast) и максимальной концентрации (Cmax)
|
Дни 1 и 19
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
ФК-профиль дигоксина (в плазме): tmax, Vz/F, CL/F и t1/2.
Временное ограничение: Дни 1 и 19
|
Время достижения Cmax(tmax), кажущийся объем распределения (Vz/F), кажущийся клиренс после перорального приема (CL/F) и кажущийся терминальный период полувыведения (t1/2).
|
Дни 1 и 19
|
|
PK Изавуконазол (в плазме): минимальная концентрация (Ctrough)
Временное ограничение: День 17 и дни с 21 по 27.
|
День 17 и дни с 21 по 27.
|
|
|
Фармакокинетический профиль изавуконазола (в плазме): AUCtau, Cmax и tmax.
Временное ограничение: Дни 18 и 19
|
AUC в течение интервала времени между последовательным введением дозы (AUCtau), максимальная концентрация (Cmax) и время достижения Cmax (tmax)
|
Дни 18 и 19
|
|
Безопасность оценивается путем записи нежелательных явлений, клинической лабораторной оценки, электрокардиограммы (ЭКГ) и основных показателей жизнедеятельности.
Временное ограничение: С 1 по 34 день (± 2 дня)
|
С 1 по 34 день (± 2 дня)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 марта 2012 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 мая 2012 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 мая 2012 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 апреля 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 апреля 2012 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
20 апреля 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
1 сентября 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
31 августа 2015 г.
Последняя проверка
1 августа 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 9766-CL-0025
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .