Тренинг по избеганию употребления табака для подростков-курильщиков-1 (AAT-1)
19 августа 2013 г. обновлено: Suchitra Krishnan-Sarin, Yale University
Тренинг по предотвращению употребления табака для прекращения курения среди курильщиков-подростков — исследование 1
Это исследование из двух частей.
В исследовании 1 будет сравниваться реакция курильщиков и некурящих на тренинг по избеганию (AAT), чтобы подтвердить, что курильщики-подростки испытывают когнитивную предвзятость в отношении стимулов, связанных с табаком.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
40
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Соединенные Штаты, 06519
- Yale University, School of Medicine, Dpeartment of Psychiatry
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 13 лет до 18 лет (Ребенок, Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- В возрасте 13-18 лет
- Умеет читать и писать на английском языке.
- Курильщики: выкуривают 5 и более сигарет в день в течение не менее 6 месяцев; Исходный уровень котинина в моче > 500 нг/мл
- Некурящие: Никогда не курильщики; Исходный уровень котинина в моче < 50 нг/мл
Критерий исключения:
- Современные критерии зависимости от другого психоактивного вещества
- Текущий диагноз психоза, большой депрессии или панического расстройства
- Регулярное употребление любых психоактивных препаратов, включая анксиолитики и антидепрессанты, за исключением случаев, когда лекарство принимается последовательно в течение 2 месяцев, в настоящее время находится под наблюдением врача, а состояние, при котором принимается лекарство, считается стабильным.
- Беременные или кормящие девушки, на основании самоотчета.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Эксперимент по избеганию приближения
|
Курильщики и некурящие завершили эксперимент с ААТ
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
склонность к автоматическому подходу к стимулам, связанным с курением
Временное ограничение: в конце AAT в день 1
|
Для всех сравнений AAT исследователи сравнивают медианные баллы (чтобы свести к минимуму влияние выбросов) для подхода к курению и RT отказа от сигарет.
Разница между этими значениями дает AAT-баллы курения, которые, как ожидают исследователи, не будут отличаться от нуля у некурящих (или будут демонстрировать умеренное избегание), в то время как ожидается, что курильщики будут быстрее приближаться, чем избегать сигарет.
Модели ANOVA будут использоваться для сравнения показателей курильщиков и некурящих.
Регрессионный анализ будет использоваться для изучения взаимосвязи между показателями, связанными с импульсивностью, и ответами ААТ.
|
в конце AAT в день 1
|
|
склонность к автоматическому подходу к стимулам, связанным с курением
Временное ограничение: в конце ААТ на 8-й день
|
Для всех сравнений AAT исследователи сравнивают медианные баллы (чтобы свести к минимуму влияние выбросов) для подхода к курению и RT отказа от сигарет.
Разница между этими значениями дает AAT-баллы для курящих, которые, как ожидают исследователи, не будут отличаться от нуля у некурящих (или будут проявлять умеренное избегание), в то время как ожидается, что курильщики будут быстрее приближаться, чем избегать сигарет.
Модели ANOVA будут использоваться для сравнения показателей курильщиков и некурящих.
Регрессионный анализ будет использоваться для изучения взаимосвязи между показателями, связанными с импульсивностью, и ответами ААТ.
|
в конце ААТ на 8-й день
|
|
склонность к автоматическому подходу к стимулам, связанным с курением
Временное ограничение: в конце ААТ на 15-й день
|
Для всех сравнений AAT исследователи сравнивают медианные баллы (чтобы свести к минимуму влияние выбросов) для подхода к курению и RT отказа от сигарет.
Разница между этими значениями дает AAT-баллы для курящих, которые, как ожидают исследователи, не будут отличаться от нуля у некурящих (или будут проявлять умеренное избегание), в то время как ожидается, что курильщики будут быстрее приближаться, чем избегать сигарет.
Модели ANOVA будут использоваться для сравнения показателей курильщиков и некурящих.
Регрессионный анализ будет использоваться для изучения взаимосвязи между показателями, связанными с импульсивностью, и ответами ААТ.
|
в конце ААТ на 15-й день
|
|
склонность к автоматическому подходу к стимулам, связанным с курением
Временное ограничение: в конце ААТ на 22-й день
|
Для всех сравнений AAT исследователи сравнивают медианные баллы (чтобы свести к минимуму влияние выбросов) для подхода к курению и RT отказа от сигарет.
Разница между этими значениями дает AAT-баллы для курящих, которые, как ожидают исследователи, не будут отличаться от нуля у некурящих (или будут проявлять умеренное избегание), в то время как ожидается, что курильщики будут быстрее приближаться, чем избегать сигарет.
Модели ANOVA будут использоваться для сравнения показателей курильщиков и некурящих.
Регрессионный анализ будет использоваться для изучения взаимосвязи между показателями, связанными с импульсивностью, и ответами ААТ.
|
в конце ААТ на 22-й день
|
|
склонность к автоматическому подходу к стимулам, связанным с курением
Временное ограничение: в конце ААТ на 29 день
|
Для всех сравнений AAT исследователи сравнивают медианные баллы (чтобы свести к минимуму влияние выбросов) для подхода к курению и RT отказа от сигарет.
Разница между этими значениями дает AAT-баллы для курящих, которые, как ожидают исследователи, не будут отличаться от нуля у некурящих (или будут проявлять умеренное избегание), в то время как ожидается, что курильщики будут быстрее приближаться, чем избегать сигарет.
Модели ANOVA будут использоваться для сравнения показателей курильщиков и некурящих.
Регрессионный анализ будет использоваться для изучения взаимосвязи между показателями, связанными с импульсивностью, и ответами ААТ.
|
в конце ААТ на 29 день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 сентября 2011 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 марта 2012 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 марта 2012 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 июня 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 июня 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
21 июня 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
21 августа 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 августа 2013 г.
Последняя проверка
1 августа 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 1103008127-1
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .