Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Частота гигиены полости рта

27 июня 2012 г. обновлено: Tatiana Militz Perrone Pinto, Universidade Federal de Santa Maria

Частота гигиены полости рта для поддержания здоровья десен

Целью данного исследования является оценка частоты проведения гигиены полости рта в поддержании здоровья десен у пациентов при адекватном методе гигиены полости рта.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Исследование представляло собой рандомизированное слепое клиническое испытание. Подходящие пациенты прошли доклинический период, чтобы исключить факторы, которые могли бы помешать надлежащему контролю зубного налета. Сорок пять студентов, не являющихся стоматологами, со здоровыми деснами (максимум 5% участков с кровоточивостью десен) были рандомизированы на четыре группы в зависимости от частоты гигиены полости рта (каждые 12 часов, 24 часа, 48 часов или 72 часа). Индекс зубного налета (PLI) и индекс десны (GI) оценивались двумя обученными экспертами на исходном уровне, через 15 дней и 30 дней.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

52

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Rio Grande do Sul
      • Santa Maria, Rio Grande do Sul, Бразилия, 97105-900
        • Federal University of Santa Maria

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 35 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • студенты аспирантуры Федерального университета Санта-Мария и Францисканского университетского центра
  • минимальный возраст 18 лет
  • заполнение всего пространства межзубного сосочка
  • минимум 24 зуба
  • максимум 15% участков с гингивитом.

Критерий исключения:

  • студенты-стоматологи
  • беременная женщина
  • диабетики
  • курильщики
  • ортодонтическое оборудование
  • противомикробная профилактика
  • антибиотик
  • противовоспалительное средство
  • психомоторные расстройства
  • периодонтит
  • ПД ≥ 3 мм

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ДРУГОЙ: 12ч
Частота гигиены полости рта составляла 12-12 часов.
частота гигиены полости рта составляла от 12 до 12 часов, от 24 до 24 часов, от 48 до 48 часов и от 72 до 72 часов.
ДРУГОЙ: 24 часа
Частота гигиены полости рта составляла 24-24 часа.
частота гигиены полости рта составляла от 12 до 12 часов, от 24 до 24 часов, от 48 до 48 часов и от 72 до 72 часов.
ДРУГОЙ: 48ч
Частота гигиены полости рта составляла 48-48 часов.
частота гигиены полости рта составляла от 12 до 12 часов, от 24 до 24 часов, от 48 до 48 часов и от 72 до 72 часов.
ДРУГОЙ: 72 часа
Частота гигиены полости рта составляла от 72 до 72 часов.
частота гигиены полости рта составляла от 12 до 12 часов, от 24 до 24 часов, от 48 до 48 часов и от 72 до 72 часов.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
гингивит, выраженный увеличением среднего десневого индекса в экспериментальный период
Временное ограничение: один месяц оценки
один месяц оценки

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
изменения уровня зубного налета и вариации среднего процента участков с разными показателями ЖК во время исследования
Временное ограничение: один месяц оценки
один месяц оценки

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2011 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 февраля 2012 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 февраля 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 июня 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 июня 2012 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

28 июня 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

28 июня 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 июня 2012 г.

Последняя проверка

1 июня 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • FHB0186.0.243.000-10

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться