Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Suuhygienian tiheys

keskiviikko 27. kesäkuuta 2012 päivittänyt: Tatiana Militz Perrone Pinto, Universidade Federal de Santa Maria

Suuhygienian tiheys ienterveyden ylläpidossa

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida suuhygienian tiheyttä ikenien terveyden ylläpitämisessä potilailla, joilla on riittävä suuhygieniamenetelmä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimus oli satunnaistettu, sokkoutettu kliininen tutkimus. Tukikelpoisille potilaille tehtiin prekliiniset jaksot sellaisten tekijöiden eliminoimiseksi, jotka saattoivat häiritä plakin oikeaa hallintaa. 45 ei-hammaslääkäriopiskelijaa, joilla oli terve ien (enintään 5 % ienverenvuotopaikoista) satunnaistettiin neljään ryhmään suuhygienian tiheyden mukaan (12 tunnin, 24 tunnin, 48 tunnin tai 72 tunnin välein). Kaksi koulutettua tutkijaa arvioi plakkiindeksin (PLI) ja ienindeksin (GI) lähtötilanteessa, 15 päivän ja 30 päivän kuluttua.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

52

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Brasilia
    • Rio Grande do Sul
      • Santa Maria, Rio Grande do Sul, Brasilia, 97105-900
        • Federal University of Santa Maria

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 35 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Santa Marian liittovaltion yliopiston ja Franciscan University Centerin jatkokurssien opiskelijat
  • alaikäraja 18 vuotta
  • täyttää kaiken tilan hampaiden välissä
  • vähintään 24 hammasta
  • enintään 15 % ientulehduksista.

Poissulkemiskriteerit:

  • hammaslääketieteen opiskelijat
  • raskaana oleva nainen
  • diabeetikoille
  • tupakoitsijat
  • ortodonttiset laitteet
  • antimikrobinen profylaksi
  • antibiootti
  • tulehdusta ehkäisevä
  • psykomotoriset häiriöt
  • parodontiitti
  • PD ≥ 3 mm

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
MUUTA: 12h
Suuhygienian tiheys oli 12-12 tuntia.
Muut: suuhygienian tiheys
suuhygienian tiheys oli 12-12 tuntia, 24-24 tuntia, 48-48 tuntia ja 72-72 tuntia.
MUUTA: 24h
Suuhygienian tiheys oli 24-24 tuntia.
Muut: suuhygienian tiheys
suuhygienian tiheys oli 12-12 tuntia, 24-24 tuntia, 48-48 tuntia ja 72-72 tuntia.
MUUTA: 48h
Suuhygienian tiheys oli 48-48 tuntia.
Muut: suuhygienian tiheys
suuhygienian tiheys oli 12-12 tuntia, 24-24 tuntia, 48-48 tuntia ja 72-72 tuntia.
MUUTA: 72h
Suuhygienia oli 72-72 tuntia.
Muut: suuhygienian tiheys
suuhygienian tiheys oli 12-12 tuntia, 24-24 tuntia, 48-48 tuntia ja 72-72 tuntia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
ientulehdus ilmaistuna keskimääräisen ienindeksin nousuna koejakson aikana
Aikaikkuna: yksi kuukausi arviointia
yksi kuukausi arviointia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
plakin tasojen muutokset ja vaihtelut keskimääräisessä prosenttiosuudessa kohtia, joilla on erilaiset GI-pisteet tutkimuksen aikana
Aikaikkuna: yksi kuukausi arviointia
yksi kuukausi arviointia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Universidade Federal de Santa Maria

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. toukokuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 1. helmikuuta 2012

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 1. helmikuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 26. kesäkuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. kesäkuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Torstai 28. kesäkuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Torstai 28. kesäkuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. kesäkuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. kesäkuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • FHB0186.0.243.000-10

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset suuhygienian tiheys

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Gabon

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa