Сравнительный анализ показателей церебральной оксиметрии и среднего артериального давления на церебральном уровне в положении лежа на шезлонге
21 февраля 2018 г. обновлено: Paul Papagni
Целью данного исследования является сравнение изменений, измеренных церебральным оксиметром Somanetics Invos, со средним артериальным давлением на уровне головного мозга у пациентов, перенесших плановую операцию по замене плечевого сустава.
Система Somanetics Invos измеряет и контролирует насыщение крови кислородом (rSO2) в тканях головного мозга, чтобы помочь предотвратить повреждение головного мозга или другие осложнения.
Исследователи предполагают, что поддержание нормокарбии и среднего системного артериального давления на уровне 70 мм рт. ст. или выше во время общей анестезии в положении лежа на пляже уменьшит количество эпизодов церебральной деоксигенации во время процедуры.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
60
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Florida
-
Fort Lauderdale, Florida, Соединенные Штаты, 33334
- Holy Cross Orthopedic Research Institute
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Клиника первичной медико-санитарной помощи; Пациенты, перенесшие плановую операцию на плече
Описание
Критерии включения:
- Субъекты должны пройти плановую операцию по замене плеча.
- Субъекты должны иметь класс ASA I или II.
- Субъект может и желает подписать информированное согласие
- Субъекту 18 лет или больше на момент согласия
- Субъект не беременна
- Субъект не заключенный
Критерий исключения:
- Субъект имеет психическое заболевание, которое может помешать субъекту дать информированное согласие или готовность выполнить требования исследования (т. е. тяжелая умственная отсталость, при которой субъект не может понять процесс получения информированного согласия, общее слабоумие, предшествующие инсульты, которые мешают когнитивным функциям субъекта). способности, старческое слабоумие и болезнь Альцгеймера)
- Субъект моложе 18 лет на момент согласия
- Субъект беременна
- Субъект является заключенным
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Только для случая
- Временные перспективы: Перспективный
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июля 2012 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 января 2013 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 марта 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 июля 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 июля 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
20 июля 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
23 февраля 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 февраля 2018 г.
Последняя проверка
1 февраля 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 20120943
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .