- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01661569
Рандомизированное контролируемое исследование для изучения влияния приложения Mindfulness для смартфона на благополучие на рабочем месте
Рандомизированное контролируемое исследование для изучения влияния приложения для смартфона Headspace Mindfulness на психологическое благополучие и биологические показатели стресса на рабочем месте
Мы предлагаем рандомизированное контролируемое исследование на рабочем месте, чтобы выяснить, влияет ли программа медитации осознанности на смартфон на психологические и биологические показатели благополучия.
Мы предполагаем, что через 8 недель у участников, завершивших программу медитации, улучшится психологическое самочувствие и уменьшится активация биологических путей, связанных со стрессом.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
London, Соединенное Королевство
- UK high-tech company office
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Сотрудники британской высокотехнологичной компании
- Повышенный уровень стресса на работе (чрезмерная приверженность> 2) или депрессия (CESD> 1)
Критерий исключения:
- лечение тревоги, депрессии или гипертонии
- прием лекарств, содержащих стероиды
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Мобильное приложение Headspace
Участникам был предоставлен доступ к 45-дневной программе медитации осознанности через приложение для смартфонов Headspace.
|
Участникам будет предоставлен доступ к 45-дневной программе медитации осознанности, созданной и запатентованной Headspace.
Им будет предложено слушать один подкаст о медитации каждый день или как можно чаще в течение 8 недель.
Другие имена:
|
|
Без вмешательства: Управление списком ожидания
Участников попросят подождать 8 недель, прежде чем начать вмешательство.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Благополучие
Временное ограничение: 8 недель
|
Психологическое благополучие будет оцениваться по Эдинбургской шкале психического благополучия Уорвика.
|
8 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Артериальное давление
Временное ограничение: 8 недель
|
Артериальное давление в течение рабочего дня будет измеряться как показатель активации реакции на стресс.
|
8 недель
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Психологический стресс
Временное ограничение: 8 недель
|
Стресс будет измеряться с использованием Шкалы воспринимаемого стресса и показателей рабочего напряжения на основе Карасека (где рабочее напряжение представляет собой сочетание высоких требований и низкого контроля).
|
8 недель
|
|
Кортизол
Временное ограничение: 8 недель
|
Концентрация кортизола в волосах как показатель активации оси HPA
|
8 недель
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Andrew Steptoe, DPhil, DSc, FMedSci, University College, London
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 3035/002
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .