Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Нейронные корреляты эмпатогенного и аффилиативного действия окситоцина (ODIS)

2 декабря 2014 г. обновлено: Rene Hurlemann, University Hospital, Bonn
Все больше данных указывает на то, что интраназальное введение нейропептида окситоцина оказывает просоциальное воздействие. Однако нейронные субстраты этих эффектов до сих пор неясны. Исследователи предположили, что однократное введение окситоцина должно усиливать эмпатогенные и аффилиативные реакции и что эти эффекты опосредованы повышенной активностью островка.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

23

Фаза

  • Ранняя фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Германия
    • North Rhine-Westphalia
      • Bonn, North Rhine-Westphalia, Германия, 53105
        • Department of Psychiatry, University of Bonn

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 60 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • Здоровые мужчины-добровольцы
  • В гетеросексуальных отношениях

Критерий исключения:

  • Текущее или перенесенное психическое заболевание
  • Текущее или прошлое физическое заболевание
  • Психоактивные препараты
  • Курильщики табака

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Окситоцин
24 МЕ окситоцина интраназально за 45 мин до эксперимента
Лекарство: Окситоцин
24 МЕ; 3 затяжки в каждую ноздрю, каждая по 4 МЕ OXT
Другие имена:
  • Окситоцин: Синтоцинон-спрей, Новартис
Плацебо Компаратор: Плацебо
Интраназальное применение, раствор натрия хлорида, по 3 вдоха в каждую ноздрю.
Лекарство: Плацебо

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Рейтинги эмпатии и их нейронные корреляты
Временное ограничение: Примерно через час после интраназального введения окситоцина
Всех испытуемых сканируют, когда они рассматривают эмоциональные и нейтральные лица и оценивают свою эмпатию к этим стимулам.
Примерно через час после интраназального введения окситоцина

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Нейронные корреляты парных связей
Временное ограничение: Примерно через час после интраназального введения окситоцина
Все субъекты сканируются, пока они рассматривают изображение своего партнера и неизвестной женщины.
Примерно через час после интраназального введения окситоцина

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital, Bonn

Следователи

  • Главный следователь: René Hurlemann, MD PhD M.Sc., Department of Psychiatry University of Bonn

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 октября 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 октября 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

4 октября 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

3 декабря 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 декабря 2014 г.

Последняя проверка

1 декабря 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • OXT-151/12 (Другой номер гранта/финансирования: HU1302/2-2 and NEMO)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Здоровый

Клинические исследования Плацебо

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Angola

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться