Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Активность вегетативной нервной системы и окулокардиальный рефлекс.

26 апреля 2022 г. обновлено: Magdalena Wujtewicz, Medical University of Gdansk

Прогнозирование окулокардиального рефлекса в связи с активностью вегетативной нервной системы, измеряемой с помощью анализа ЭКГ ВСР.

Оттягивание глазного яблока во время офтальмологической операции провоцирует снижение частоты сердечных сокращений. Это явление называется окулокардиальным рефлексом. У некоторых пациентов может возникнуть асистолия. Другие сердечные особенности этого рефлекса включают гипотензию, аритмию, атриовентрикулярную блокаду. Эти сердечно-сосудистые нарушения могут привести к снижению перфузии и ишемии жизненно важных органов. Пациенты с имеющимися сердечно-сосудистыми заболеваниями находятся в группе риска осложнений. Сердечно-сосудистая система в основном иннервируется вегетативной нервной системой (ВНС). Симпатическую/парасимпатическую активность можно определить по вариабельности сердечного ритма (ВСР). Анализ ВСР, основанный на короткой 5-минутной электрокардиографии, оказался полезным для прогнозирования гипотензии и брадикардии во время индукции общей анестезии и во время спинальной блокады. Целью данного исследования является проверка возможности прогнозирования окулокардиального рефлекса с использованием анализа ВСР для оценки активности ВНС, измеренной до офтальмологической операции.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

52

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Gdansk, Польша, 80-211
        • Medical University of Gdańsk

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 14 лет до 61 год (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

больных, оперированных по поводу патологии сетчатки

Описание

Критерии включения:

  • плановая операция
  • старше 18 лет
  • операция под общим наркозом

Критерий исключения:

  • срочная операция
  • моложе 18 лет и старше 65 лет
  • пациенты с генерализованным, нелеченым заболеванием
  • пациенты, получающие бета-блокаторы или блокаторы кальциевых каналов
  • диабетики
  • пациенты, оперированные под пери- или ретробульбарной анестезией

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
возникновение окулокардиального рефлекса в связи с активностью вегетативной системы
Временное ограничение: периоперационно - около 2 часов
периоперационно - около 2 часов

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Magdalena A Wujtewicz, MD PhD, Department of Ophthalmology, Mediacal University of Gdansk, Gdansk, Poland

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 октября 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 октября 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 октября 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

25 октября 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 апреля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 апреля 2022 г.

Последняя проверка

1 апреля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • GUMed-Ow-003

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться