Контралатеральная акупунктура в лечении хронической боли в плече
12 апреля 2015 г. обновлено: Ming Yi, PhD, principle investigator, Peking University
Фаза II исследования контралатеральной акупунктуры при лечении хронической боли в плече
Согласно традиционным китайским медицинским теориям, различные формулы акупунктуры могут лечить такие заболевания, как боль.
Например, при некоторых состояниях предлагалось стимулировать акупунктурные точки либо локально, либо дистальнее места боли.
Мы предполагаем, что стимуляция акупунктурных точек, противоположных месту боли, может успешно лечить хроническую боль в плече.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
80
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Китай, 100191
- Province Hospital of Integrative Chinese and Western Medicine, Sichuan
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 25 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Односторонняя боль в плече от 6 недель до 2 лет
- Оценка по ВАШ ≤ 50
- 25-65 лет
- Положительные симптомы Нира или Хокинса
- Принять информированное согласие
Критерий исключения:
- Боль в плече неврологического происхождения
- Боль в плече шейного происхождения
- Системный артрит
- Проблемы с запястьем
- Предыдущие переломы плеча, руки, шеи или грудной клетки или операции
- Психические заболевания
- Беременность
- Невозможность работать более 3 месяцев до лечения
- Диабет
- Коагуляционная дисфункция
- Кортикостерон или опыт физиотерапии на пораженном плече за последние 6 мес.
- Непринятие информированного согласия
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Четырехместный
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Иглоукалывание
Экспериментальная группа
|
Иглоукалывание в следующих акупунктурных точках на противоположной стороне места боли: Цзяньтун, Чжунчжу, Хоуси и Кучи.
Пациент будет получать 5 процедур (каждая длится 30 минут) в неделю в течение четырех недель.
|
|
Фальшивый компаратор: Список ожидания
Контрольная группа
|
Пациенты из группы ожидания получали стандартную ортопедическую терапию, включающую физические упражнения, тепловую или холодовую терапию.
50 мг диклофенака в день можно принимать, когда пациент страдает от боли.
Инъекции или аппликации кортизона любого рода не допускались.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Визуально-аналоговая шкала (ВАШ)
Временное ограничение: до и через 2, 4, 8 и 16 недель после начала лечения
|
Оценка боли
|
до и через 2, 4, 8 и 16 недель после начала лечения
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Элемент MOS, сокращенный из обследования состояния здоровья (SF-36)
Временное ограничение: до и через 8 и 16 недель после начала лечения
|
Оценка качества жизни
|
до и через 8 и 16 недель после начала лечения
|
|
Оценка Константа-Мерли
Временное ограничение: до и через 2, 4, 8 и 16 недель после начала лечения
|
оценка движения плеча
|
до и через 2, 4, 8 и 16 недель после начала лечения
|
|
DASH-счет
Временное ограничение: до и через 2, 4, 8 и 16 недель после начала лечения
|
до и через 2, 4, 8 и 16 недель после начала лечения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Ming Yi, PhD, Peking University
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 сентября 2011 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 апреля 2013 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 августа 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 ноября 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 ноября 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
27 ноября 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
14 апреля 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 апреля 2015 г.
Последняя проверка
1 мая 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2007CB512501
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .