Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Роль субконъюнктивального бевацизумаба в лечении постэксцизионного птеригиума

26 ноября 2012 г. обновлено: Sonia Dhoot, Arrowhead Regional Medical Center
Птеригиум представляет собой фиброваскулярное разрастание, происходящее из конъюнктивы, которая прорастает на поверхность роговицы. Часто эти птеригии рецидивируют даже после хирургической резекции. Бевацизумаб является ингибитором ангиогенеза, который необходим для рецидивирующего роста. Использование бевацизумаба для подавления роста птеригиума мало изучено. Целью данного исследования является сравнение влияния послеоперационного бевацизумаба на заживление ран и частоту рецидивов по сравнению с удалением только птеригиума.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Это перспективное испытание. Будет включен 31 пациент с первичным птеригиумом размером не менее 2 мм и без какой-либо предшествующей операции на глазах. Критерии исхода будут включать максимально скорректированную остроту зрения, внутриглазное давление, рецидив и любые угрожающие зрению осложнения через две недели, два месяца и шесть месяцев после операции.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

31

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • любой пациент в возрасте 18 лет и старше с первичным птеригиумом, выходящим за пределы лимба не менее чем на 2 мм

Критерий исключения:

  • история глаукомы
  • предыдущая операция на глазах
  • стероидозависимая глаукома
  • предыдущий инфаркт миокарда
  • нарушение свертываемости крови
  • беременность
  • отсутствие сотрудничества с пациентом

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Плацебо Компаратор: Иссечение птеригиума в одиночку
Экспериментальный: Иссечение птеригиума с инъекцией бевацизумаба

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
количество рецидивов птеригии после операции с бевацизумабом
Временное ограничение: 6 месяцев
Количество рецидивов птеригии у пациентов, получавших бевацизумаб после иссечения птеригиума, сравнивали с числом рецидивов у пациентов, у которых выполнялось только иссечение птеригиума.
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Keith Tokuhara, MD, Arrowhead Regional Medical Center

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 ноября 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 ноября 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

29 ноября 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

29 ноября 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 ноября 2012 г.

Последняя проверка

1 ноября 2012 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться